非奈利酮(finerenone)是一种新型、非甾体类选择性矿物皮质激素受体拮抗剂,广泛应用于患有2型糖尿病(T2D)相关慢性肾脏病(CKD)的成人患者,以降低肾功能进一步恶化的风险,并减少终末期肾病(ESRD)、心血管死亡、非致命性心肌梗死以及心力衰竭住院等严重不良事件的发生。其正确的使用方法不仅关系到药效的发挥,也对保障患者用药安全至关重要,因此必须严格遵循推荐的用药方案,并结合患者个体的肾功能及血清钾水平动态调整剂量。
在起始治疗阶段,非奈利酮的用药剂量需根据患者的肾小球滤过率(eGFR)进行分层。如果eGFR≥60 mL/min/1.73m²,推荐的起始剂量为20mg,每日一次;若eGFR在25至60 mL/min/1.73m²之间,则推荐起始剂量为10mg,每日一次;对于eGFR<25 mL/min/1.73m²的患者,目前不建议使用非奈利酮,因安全性和疗效尚未得到充分验证。该药应整片吞服,不可掰开或咀嚼,通常在每天固定时间服用,有或无食物同时摄入均可。
使用非奈利酮期间的剂量调整主要依据患者的血清钾浓度。在起始治疗4周后,建议复查血清钾水平,并据此判断是否需要调整剂量。如果血清钾值≤4.8 mEq/L,起始剂量为10mg的患者可以考虑增加至20mg,以达到最佳治疗效果;若起始即为20mg,则可维持原剂量。如果血清钾值处于4.8至5.5 mEq/L之间,无论起始剂量为10mg还是20mg,均无需调整,维持现有剂量即可。但一旦血清钾值升高至>5.5 mEq/L,无论患者原本使用的是10mg还是20mg,都需立即暂停用药,直至血清钾值降至≤5.0 mEq/L,方可恢复治疗,此时的恢复剂量应为10mg每日一次,不可直接回到20mg。
治疗期间必须定期监测血清钾和eGFR,尤其是在与其他影响肾功能或血钾水平的药物(如ACEI、ARB、NSAIDs等)合并使用的情况下。高钾血症是非奈利酮最需警惕的不良反应之一,因此早期监测和及时干预对于确保安全性具有决定性意义。此外,在疾病进展或出现不可接受的不良反应时,应评估是否继续维持用药或进行调整。研究表明,非奈利酮在控制蛋白尿、延缓CKD进展以及减少心血管事件方面具有临床意义显著的疗效,是慢性肾脏病合并糖尿病治疗中极具前景的药物之一。
总之,非奈利酮的正确使用需结合患者肾功能、血钾水平以及临床反应进行动态管理。规范的剂量选择和合理的剂量调整策略,不仅有助于充分发挥其药理学优势,也大幅降低用药相关的安全风险,是保障长期疗效的关键。建议患者在使用过程中严格遵医嘱,定期复查相关实验室指标,以实现最大获益。
参考资料:https://www.kerendia.com/
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