拉罗替尼/拉洛替尼（Larotrectinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的肿瘤。作为一种选择性TRK抑制剂，拉罗替尼已经被批准用于治疗多种实体瘤患者，包括局部晚期、转移性疾病患者，尤其是那些无法通过手术切除的肿瘤。该药物的关键特点是针对特定基因融合驱动的癌症，特别是那些携带NTRK基因融合的肿瘤。鉴于拉罗替尼的靶向机制和疗效，它的使用必须依赖精准的基因检测。
使用拉罗替尼前，基因检测是必需的，因为该药物的疗效仅在携带NTRK基因融合的肿瘤患者中才显著。NTRK基因融合是由神经营养因子受体激酶基因与其他基因融合产生的变异，它在多种肿瘤中都有出现，如神经母细胞瘤、非小细胞肺癌、胃肠道间质肿瘤（GIST）等。NTRK融合基因的存在可以导致TRK受体的过度激活，从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。拉罗替尼通过抑制这一过度激活的信号通路，来达到抗肿瘤的效果。因此，只有在确认肿瘤携带NTRK融合基因后，拉罗替尼才能起到预期的治疗作用。
基因检测不仅用于确认NTRK融合基因的存在，还用于排除其他可能的基因突变或耐药机制。通过基因组测序或基于PCR的检测方法，可以准确检测NTRK基因融合。这类基因检测通常可以通过肿瘤活检样本（如组织切片或血液中的循环肿瘤DNA，ctDNA）来进行。现代分子诊断技术的进步使得这些检测变得更加精确和高效，能够为患者提供快速、准确的诊断。
参考资料：https://www.vitrakvi.com/
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