尼达尼布（Nintedanib）是一种被广泛用于治疗特发性肺纤维化（IPF）等进展性间质性肺病的抗纤维化药物。它能够减缓肺功能的下降速度，从而延缓病情发展。然而，它并不能根治肺纤维化，也无法逆转已形成的纤维化组织，因此很多患者在确诊后需长期服药以控制病情。
是否需要终身服用尼达尼布，需要根据患者的具体病情和对药物的反应来决定。有些患者在服用过程中病情稳定，医生可能建议继续维持治疗；而部分患者若出现显著的副作用、病情发生变化或出现其他治疗方案时，可能会调整或停止用药。用药方案通常应由呼吸专科医生根据个体情况评估后决定。
从长期管理的角度来看，尼达尼布的治疗更像是一个“控制性用药”过程，而非“时间限定”疗程。患者在使用过程中需定期进行肺功能检测和影像学检查，医生会根据检查结果和临床表现评估疗效和必要性。一旦停药，部分患者可能会出现病情加速恶化的风险，因此不可自行停药。
总的来说，大多数肺纤维化患者确实可能需要长期甚至终身服用尼达尼布，以维持病情的稳定。为了在控制疾病的同时最大限度地减少不良反应，患者应与医生保持密切沟通，定期复查，确保用药的安全性和有效性。
参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Nintedanib
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