万赛维/缬更昔洛韦(Valganciclovir)是一种常用于治疗和预防巨细胞病毒(CMV)感染:的核苷类抗病毒药物,特别适用于HIV感染者的CMV视网膜炎治疗以及器官移植患者术后的CMV感染预防。
然而,近几年,公众对于其“禁售”问题产生广泛关注,尤其在中国大陆的药品供应中,部分渠道出现短缺甚至停用的情况,引发了“万赛维是否被禁售”的误解。实际上,截至目前,缬更昔洛韦在中国并未被国家药监局列入明确的“禁用”目录,所谓“禁售”多属于市场供应、生产政策或进口许可方面的问题,而非基于药品本身的安全性原因。
海外资料显示,缬更昔洛韦在欧美国家如美国FDA和欧洲EMA依然是CMV治疗的主要推荐用药之一,仍广泛应用于临床,特别是在器官移植和免疫抑制患者中,具有不可替代的抗病毒地位。因此,其停供原因更多与国内药品采购政策、仿制药申报滞后、进口企业市场策略调整或成本问题有关。尤其在中国执行带量采购政策背景下,一些进口原研药因无法满足价格要求,选择主动退出市场,导致患者误以为药品被“禁用”。
缬更昔洛韦虽具有骨髓抑制、肾毒性等副作用,需在严格监测下使用,但其治疗获益仍远超潜在风险,且在经验丰富的临床团队管理下不良反应是可控的。因此,不能简单将其停供归因于“药品有毒”或“国家封禁”。目前部分国产仿制版本如更昔洛韦注射液或片剂已在市场上替代使用,但口服缬更昔洛韦片在临床便捷性和生物利用度方面仍具优势。
参考资料:https://go.drugbank.com/drugs/DB01610
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