贝拉西普,作为一种选择性T细胞共刺激阻断剂,被广泛应用于预防接受肾移植的成年患者的器官排斥反应。它与巴利昔单抗诱导、吗替麦考酚酯和皮质类固醇等药物联合使用,共同构成了一个有效的免疫抑制方案。然而,在使用贝拉西普时,必须严格遵守推荐的剂量和给药频率,因为超出这些限制可能会导致严重感染和恶性肿瘤的风险显著增加。
在使用贝拉西普时,必须严格遵循医嘱,因为超出推荐剂量或更频繁的给药频率会增加严重感染和恶性肿瘤的风险。贝拉西普作为静脉输液给药,由医务人员负责注射,且注射过程必须缓慢进行,静脉注射至少需要30分钟才能完成。
起始阶段剂量:
第一天(移植当天且移植前):剂量为10mg/kg,基于患者的实际体重计算。
第五天(大约第一天剂量后96小时):剂量同样为10mg/kg。
移植后的第2周和第4周结束:剂量保持为10mg/kg。
移植后的第8周周末和第12周结束:剂量仍为10mg/kg。
维持阶段剂量:
移植后的第16周结束,此后每4周(加或减3天):剂量调整为5mg/kg。
需要注意的是,贝拉西普的使用可能增加感染的风险,因此患者需要经常进行医学测试,包括血液检查、肾功能监测等,以确保药物的安全性和有效性。
总之,贝拉西普作为一种新型的免疫抑制剂,在肾移植后的免疫抑制治疗中发挥着重要作用。然而,其使用方法和剂量必须严格遵循医嘱,以确保治疗效果和患者的安全性。患者在使用贝拉西普期间,应积极配合医务人员的监测和随访,及时报告任何不适或异常症状。
参考资料:https://www.drugs.com/search.php?searchterm=Nulojix&sources%5B%5D=professional
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