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贝拉西普(belatacept)

贝拉西普(belatacept)

  • 药品别名:

    Nulojix

  • 剂型:

    冻干粉注射液

  • 规格:

    250mg

  • 有效期:

    美版为30个月;欧盟版为未开封 3年

  • 原研药厂:

    BRISTOL MYERS SQUIBB

  • 产地:

    欧盟版为爱尔兰;美版为美国

  • 价格:

    详询客服

  • 服务保障:

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【适应症】
本品是一种选择性T细胞共刺激阻断剂,与巴西利昔单抗诱导剂、吗替麦考酚酯、和皮质类固醇联合用药,适用于预防成年患接受肾脏移植术后的器官排斥反应。
使用限制:
-仅用于 EBV 血清阳性患者。
-尚未确定用于预防除肾脏移植以外的器官器官排斥。

【推荐剂量】
超出推荐剂量或更频繁的给药频率,会导致严重感染和恶性肿瘤的风险增加,故不推荐使用。
-起始阶段剂量:

第一天(移植当天且移植前):剂量为10mg/kg

第五天(大约第一天剂量后96小时):剂量为10mg/kg

移植后的第2周和第4周结束:剂量为10mg/kg

移植后的第8周周末和第12周结束:剂量为10mg/kg

-维持阶段剂量:
移植后的第16周结束和此后每4周:剂量为5mg/kg

【不良反应】
最常见的不良反应(≥20%):贫血,腹泻、尿路感染、外周水肿、便秘、高血压、发热、移植器官功能障碍、咳嗽、恶心、呕吐、头痛、低钾血症、高钾血症和白细胞减少症

【药理作用】
本品是一种选择性 T 细胞(淋巴细胞)共刺激阻断剂,与抗原呈递细胞上的CD80和CD86结合从而阻断CD28 介导的 T 淋巴细胞共刺激。在体外,本品抑制T淋巴细胞增殖和细胞因子白细胞介素-2、干扰素-γ、白细胞介素-4 和 TNF-α的产生。活化的 T 淋巴细胞是免疫排斥反应的主要介质。在肾移植的非人灵长类动物模型中,与载体相比,本品单药治疗延长了移植物存活率和降低抗供体抗体的产生。

【贮藏】
在2°C - 8°C温度下冷藏保存。
避光且置于原包装盒未开封保存直至使用。
本品复溶后需在24小内完成输注,如果不能立即使用,应置于冰箱内2°C - 8°C冷藏且避光最长24小时。


参考链接:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/125288s101lbl.pdf

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