注射用福斯卡比多巴/福斯左旋多巴上市时间揭秘

注射用福斯卡比多巴/福斯左旋多巴（foscarbidopa/foslevodopa），是一款针对晚期帕金森病（PD）成人患者运动能力波动的新型治疗药物。

2024年10月17日，艾伯维公司宣布，美国食品药物监督管理局（FDA）已正式批准上市。这是FDA批准的首款基于左旋多巴的皮下24小时持续输注疗法，标志着帕金森病治疗领域的一个重要里程碑。注射用福斯卡比多巴/福斯左旋多巴的上市为晚期帕金森病患者提供了新的治疗选择，有助于更好地控制运动症状波动，提高患者的生活质量。

除了美国之外，注射用福斯卡比多巴/福斯左旋多巴在其他国家或地区的上市时间尚未有公开报道。然而，值得注意的是，自2023年12月1日起，含有Foslevodopa和Foscarbidopa的皮下输注溶液Produodopa已在德国上市。虽然Produodopa与Vyalev在商品名上有所不同，但它们的主要成分相同，且都是针对帕金森病患者的皮下输注疗法。

帕金森病是一种慢性进行性神经系统疾病，患者常出现运动能力波动等症状。传统的口服药物治疗虽然能缓解症状，但存在药效波动、副作用明显等问题。注射用福斯卡比多巴/福斯左旋多巴的上市为晚期帕金森病患者提供了一种新的治疗选择，其皮下24小时持续输注的方式有助于更稳定地控制症状，减少药效波动，提高患者的生活质量。

随着注射用福斯卡比多巴/福斯左旋多巴在美国的上市，预计该药物将在全球范围内逐步推广。未来，我们期待更多的临床试验和研究来验证注射用福斯卡比多巴/福斯左旋多巴的疗效和安全性，为帕金森病患者带来更多的治疗选择和希望。

参考资料：https://www.vyalev.com/

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