卡博特韦/利匹韦林注射混悬液用法用量详解

卡博特韦/利匹韦林注射混悬液(cabotegravir和rilpivirine)，作为一种创新的长效注射方案，专为成人及12岁及以上青少年HIV-1病毒感染者设计。该药物由卡博特韦和利匹韦林两种有效成分组成，分别属于HIV-1整合酶链转移抑制剂和非核苷类逆转录酶抑制剂，为HIV治疗提供了全新的选择。

在使用卡博特韦/利匹韦林注射混悬液时，患者可以选择口服导入或直接进行注射治疗。若选择口服导入，需每日口服30mg卡博特韦和25mg利匹韦林，与食物同服，连续服用至少28天，以为后续的注射治疗做好准备。

对于每月给药方案，患者在完成口服导入后，将接受臀肌注射。卡博特韦的初始剂量为600mg，后续每月剂量为400mg；利匹韦林的初始剂量为900mg，后续每月剂量为600mg。而对于每2个月给药方案，患者在口服导入至少28天后，将在第1个月和第2个月分别接受卡博特韦600mg和利匹韦林900mg的注射，从第4个月开始，每2个月注射一次，剂量与初始剂量相同。

在储存方面，卡博特韦/利匹韦林注射混悬液应置于原包装纸箱中，储存在2-8℃的冰箱中，以确保药物的稳定性和有效性。切勿冷冻本品，以免药物失效。同时，请勿将药物与任何其他药物或稀释剂混合，以免影响药物的疗效和安全性。

在给药前，应将药瓶置于室温下（不超过25°C），并在纸箱中保留长达6小时。如果6小时内没有使用，必须丢弃。一旦混悬药物被吸入相应的注射器，应尽快进行注射，但只能在注射器中保留长达2小时。如果超过2小时，必须丢弃药物、注射器和针头，以确保注射过程的安全性和卫生性。

参考链接:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2023/212888s011lbl.pdf

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