格拉斯吉布/格拉吉布（Glasdegib）作为一种Hedgehog信号通路抑制剂，在治疗急性髓细胞白血病（AML）方面具有一定疗效，尤其是对于老年或无法耐受标准化疗的患者。然而，随着治疗时间的延长，部分患者可能会出现耐药现象，导致疾病进展或疗效下降。面对格拉斯吉布耐药的问题，患者和医生需要采取多种策略来应对，以延缓或克服耐药性。
耐药的主要机制包括Hedgehog信号通路的适应性改变、突变导致的药物作用靶点变化，以及肿瘤细胞通过其他信号通路规避药物作用。例如，部分AML患者的Hedgehog通路激活可能由非典型突变或旁路信号激活所驱动，当格拉斯吉布抑制GLI转录因子时，肿瘤细胞可能会利用其他促增殖通路（如PI3K/AKT或MAPK通路）来继续生长。
当患者对格拉斯吉布产生耐药时，首先应通过基因检测评估耐药机制，以决定后续治疗策略。如果耐药与Hedgehog通路的突变有关，医生可能会调整治疗方案，例如联合其他靶向药物，如BCL-2抑制剂维奈托克（Venetoclax）或FLT3抑制剂，以阻断癌细胞的替代生长途径。此外，联合化疗仍是可行的选择，研究表明格拉斯吉布与低剂量阿糖胞苷（LDAC）联用可在一定程度上改善AML患者的生存期。
对于耐药患者，临床试验可能是一个值得考虑的方向。全球范围内正在进行多个关于Hedgehog抑制剂耐药机制及替代疗法的研究，例如新一代Hedgehog通路抑制剂或多靶点抑制剂，这些药物可能为耐药患者提供新的治疗机会。
参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB11978
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