奥匹卡朋（Opicapone）是一种新型儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂，主要用于治疗帕金森病（PD）的运动并发症。该药物由比利时制药公司BIAL开发，并获得欧美药品监管机构批准，作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（levodopa/DDCI）联合治疗的辅助药物。其商品名为Ongentys。
奥匹卡朋通过抑制COMT酶的活性，减少左旋多巴在外周组织的降解，从而提高中枢神经系统内多巴胺的浓度，延长左旋多巴的半衰期，改善帕金森病患者“开-关”波动现象。这种机制使得奥匹卡朋在减少运动迟缓、僵硬和震颤等帕金森病症状方面发挥重要作用。
该药物的推荐剂量为每日一次，每次50mg，建议在睡前服用，以降低不良反应的发生率。由于奥匹卡朋可延长左旋多巴的作用，部分患者可能会出现运动障碍加重、幻觉、失眠或低血压等副作用。因此，医生通常会根据患者的病情调整左旋多巴的剂量，以达到最佳治疗效果。
奥匹卡朋的临床研究结果显示，其疗效与安全性均优于第一代COMT抑制剂，如恩他卡朋（Entacapone）。由于其长效作用特点，奥匹卡朋相比恩他卡朋减少了每日服药次数，提高了患者的依从性。此外，该药物的耐受性良好，未显示明显的肝毒性，成为帕金森病辅助治疗的一大突破。
目前，奥匹卡朋已在全球多个国家上市，并逐步进入中国市场。患者在使用该药物前，应咨询神经科医生，以确保治疗方案的科学合理性，并定期监测疗效和不良反应，以获得最佳的临床获益。
参考资料：https://www.ongentys.com/
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