恩西地平（Enasidenib）是一种针对异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）突变的靶向药物，主要用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者。这一药物最初由Agios Pharmaceuticals公司开发，并于2017年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。
Agios Pharmaceuticals是一家专注于代谢和肿瘤领域的生物制药公司，其在小分子药物的研发方面具备深厚的技术积累。该公司致力于通过创新的科学来开发针对癌症及其他严重疾病的新型疗法。在恩西地平的开发过程中，Agios Pharmaceuticals展现出了其在靶向治疗方面的专业能力。
在开发过程中，Agios Pharmaceuticals与Celgene（后来的Bristol-Myers Squibb）达成了授权合作协议。Celgene作为一家全球领先的生物制药公司，拥有丰富的市场营销和产品推广经验，这为恩西地平的上市和推广提供了强有力的支持。在这种合作模式下，Agios负责药物的研发，而Celgene则负责后续的商业化推广和市场运作，使得恩西地平能够更迅速地进入临床应用。
恩西地平的批准标志着靶向治疗在急性髓系白血病领域的重要进展，尤其是对于IDH2突变患者。该药物通过靶向肿瘤细胞内的代谢途径，干预细胞的生长和增殖，从而实现治疗效果。这一机制使得恩西地平在治疗上具有较好的特异性，可以有效降低对正常细胞的影响，减轻患者的副作用。
参考资料：https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Enasidenib
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