博舒替尼/伯舒替尼（Bosutinib）是目前获批用于治疗慢性髓性白血病（CML）的五种酪氨酸激酶抑制剂之一。其通过对Src和ABL激酶的双重抑制及对其他激酶的靶向作用，形成了独特的靶向组合，这也解释了其不同于其他药物的副作用。博舒替尼于2013年获得批准，适用于之前接受过一种或多种酪氨酸激酶治疗的患者，以及伊马替尼、尼罗替尼和达沙替尼被认为不适合的患者。
尽管最初在慢性期CML患者中进行的博舒替尼与伊马替尼的一线临床试验未能达到主要终点，因此未被许可作为一线治疗，但后续的BFORE研究显示出希望的结果，预测该药物的适应症将快速扩展。与其他已批准的酪氨酸激酶抑制剂相比，博舒替尼的副作用较为独特，心血管和血栓事件发生率极低，长期安全性问题也相对较小，大多数不良事件主要集中在治疗的前几个月。
博舒替尼的原研药目前尚未在中国市场上市，因此国内价格尚不明确。目前在国际市场上，瑞士版、土耳其版和欧洲版的原研药在售，其中土耳其版规格为500mg*28片，售价可能在两千人民币以上；而欧版和瑞士版的售价则可能达到四万人民币，价格波动会受到汇率影响。同时，海外也有一些国家生产的博舒替尼仿制药，其药物成分与原研药基本一致，比如印度生产的100mg*120片装每盒售价可能在一千多人民币左右，比原研药更为便宜。
参考资料：https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-319-91439-8_4
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