卡马替尼是治疗什么靶点的？

卡马替尼（Capmatinib）的主要靶点是MET（间质表皮转化因子）酪氨酸激酶受体。MET信号通路在多种细胞功能中起关键作用，包括细胞的生长、迁移、存活和血管生成。然而，当MET基因发生突变或扩增时，会引发异常的信号激活，从而促进癌细胞的增殖和转移。卡马替尼通过精准抑制MET激酶活性，阻断相关信号通路，达到治疗癌症的效果。

卡马替尼主要针对**MET外显子14跳跃突变（METex14 skipping mutation）**的非小细胞肺癌（NSCLC）。该突变会导致MET蛋白过度表达或功能增强，破坏正常细胞调控机制，最终导致癌症的发生与发展。METex14跳跃突变约占NSCLC患者的3%-4%，对传统化疗和免疫治疗反应较差，因而需要靶向药物治疗。

除了METex14跳跃突变，卡马替尼也对某些MET扩增（MET amplification）和过表达的肿瘤显示了一定疗效。在这些情况下，MET信号通路的异常活性会赋予癌细胞更强的侵袭和抗药能力，卡马替尼通过选择性抑制这些异常信号提供了一种新的治疗手段。

卡马替尼通过与MET酪氨酸激酶结合，抑制其激酶活性，从而阻断与MET相关的下游信号通路，如PI3K/AKT和RAS/MAPK。这些信号通路在细胞增殖和存活中至关重要。通过抑制这些信号通路的过度激活，卡马替尼有效减少癌细胞的增殖、迁移和血管生成，同时诱导细胞凋亡。

卡马替尼作为首个获批的MET抑制剂，填补了针对METex14跳跃突变肿瘤治疗的空白。它的精准靶向治疗为这类患者提供了新的希望，并且在临床试验中显示了较高的总缓解率和持久反应。同时，研究也显示卡马替尼在部分MET扩增或过表达的患者中同样具有一定疗效，这表明其应用范围可能进一步扩大。

参考资料

诺华公司官网：https://www.novartis.com

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