尼达尼布（Nintedanib）是一种靶向治疗药物，归类于酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗。它的作用机制通过靶向多种受体酪氨酸激酶，如血管内皮生长因子（VEGF）受体、成纤维细胞生长因子（FGF）受体，以及血小板源生长因子（PDGF）受体等，从而有效地抑制与纤维化相关的信号通路，减缓疾病的进展。
临床研究表明，尼达尼布能够显著延缓特发性肺纤维化患者的肺功能下降，尤其是在强制肺活量（FVC）方面的改善。这一特性使得尼达尼布在特发性肺纤维化的治疗中成为一个重要的选择。依照相关研究，推荐的用药方案为每日两次，每次150毫克，这种给药方式在疗效与耐受性之间取得了良好的平衡。
除了特发性肺纤维化的应用，尼达尼布在其他纤维化疾病中的研究也在不断展开。例如，在系统性硬化症（SSc）的动物模型中，尼达尼布展示出抗纤维化、抗炎和改善血管重塑的效果，提示其在更广泛的纤维化疾病治疗中的潜能。随着对其作用机制的深入研究，未来可能会发现更多适应症。
然而，使用尼达尼布也可能出现一定的副作用，包括腹泻、恶心、呕吐和肝功能异常等。因此，在用药过程中，医生通常会密切关注患者的反应，并根据具体情况进行调整。此外，患者在接受治疗期间应定期随访，以确保疗效和安全性，及时处理可能出现的副作用。
参考资料：https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/nintedanib
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