肺纤维化，特别是特发性肺纤维化（IPF），是一种进行性疾病，导致肺组织逐渐被瘢痕组织替代，影响患者的呼吸功能。尼达尼布（Nintedanib）是一种针对肺纤维化的治疗药物，可以有效减缓疾病的进展。如果患者被确诊为特发性肺纤维化，医生通常会建议长期使用尼达尼布，目的是控制病情发展，提高生活质量。
虽然尼达尼布在延缓疾病进展方面表现出了良好的效果，但是否需要终身服用，依赖于个体的具体情况。在临床研究中，随着肺功能下降，尼达尼布减缓了呼吸困难和疲劳的恶化，稳定了肺纤维化的影响程度，并可能实际上改善了咳嗽。这对患者来说是一个重要的发现：抗纤维化治疗实际上可能会对他们的感觉产生影响。重要的是，尼达尼布的作用不限于基线时症状负担高或低的患者或任何特定的ILD亚型。
对于一些患者，尤其是在早期发现并积极治疗的情况下，尼达尼布可能会帮助他们获得更好的预后，减少病情恶化的风险。然而，任何药物的长期使用都可能伴随副作用，尼达尼布在临床试验中常见的副作用包括腹泻、恶心、肝功能异常等。因此，患者在使用过程中需要定期监测身体状况，以便及早发现和处理不良反应。
长期使用尼达尼布的决定通常由患者的医生根据多方面因素来做出，包括患者的年龄、总体健康状况、疾病的进展速度以及对药物的耐受性等。有些患者在经过一段时间的治疗后，可能会经历病情的稳定，甚至改善，这时医生可能会考虑调整治疗方案，或者在严格监测下逐步减量或停药。
参考资料：https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11247642/
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