恩西地平靶向药存活率

恩西地平（Enasidenib）是一种靶向药物，主要用于治疗携带IDH2基因突变的急性髓系白血病（AML）患者。

在多项临床试验中，恩西地平治疗携带IDH2基因突变的AML患者的总缓解率通常在40%左右。这意味着，在接受恩西地平治疗的患者中，有大约40%的患者病情得到了明显的缓解。

恩西地平的完全缓解率在不同临床试验中有所差异，但通常在20%左右。完全缓解是指患者的所有疾病症状完全消失，且在一定时间内没有复发。

恩西地平治疗的患者中位生存期通常较长，具体数值因试验而异，但普遍在9个月至20个月之间。这表示有一半的患者在接受恩西地平治疗后，生存期超过了这一时间范围。

不同患者的身体状况、疾病严重程度、对药物的耐受性和反应性等因素都会影响恩西地平的治疗效果，从而影响存活率。恩西地平通常与其他治疗手段（如化疗、放疗等）联合使用，以提高治疗效果。治疗方案的选择和执行情况也会影响患者的存活率。AML是一种高度异质性的疾病，患者的疾病状态和进展速度也会影响恩西地平的治疗效果和存活率。

恩西地平作为一种靶向治疗药物，在治疗携带IDH2基因突变的AML患者中显示出了显著的疗效，能够提高患者的总缓解率、完全缓解率和中位生存期。然而，存活率受多种因素影响，包括患者个体差异、治疗方案和疾病状态等。因此，在接受恩西地平治疗时，患者应密切关注自身状况，与医生保持良好的沟通，并遵循医生的建议进行治疗和监测

参考资料：

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-granted-regular-approval-enasidenib-treatment-relapsed-or-refractory-aml

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