莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）突变的靶向治疗药物，特别是针对具有外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它属于口服酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断EGFR信号通路的活性，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。从机制上讲，莫博赛替尼通过选择性结合并抑制突变型EGFR的激酶活性，减少肿瘤细胞的增殖，并在一定程度上诱导细胞凋亡，从而改善患者的生存期和生活质量。
在临床试验中，莫博赛替尼显示出了良好的抗肿瘤活性。据相关研究数据，莫博赛替尼能够有效缓解那些对其它EGFR抑制剂耐药的患者的病情，尤其是外显子20插入突变的患者，这一类型的突变在传统的EGFR抑制剂治疗中往往表现为耐药。因此，莫博赛替尼的出现填补了这部分患者治疗的空白，为他们提供了新的治疗选择。
关于在中国的上市情况，莫博赛替尼于2023年获得国家药品监督管理局的批准，成为首个针对EGFR外显子20插入突变的靶向药物。自上市以来，莫博赛替尼的应用逐步扩展，受到医务人员和患者的关注，常见的40mg112粒规格，每盒的售价高达约4万人民币。然而，尽管其疗效在临床上得到了验证，但截至目前，莫博赛替尼尚未纳入国家医保目录。缺乏医保支持意味着患者需要自行承担较高的药物费用，这可能会影响他们的治疗选择和经济负担。
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