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奥希替尼对肺癌晚期患者的生存期有着显著的影响，具体表现在以下几个方面：
多项临床试验数据显示，奥希替尼能够显著延长携带EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者的生存期。例如，在一线治疗中，奥希替尼的中位无进展生存期（PFS）约为18.9个月，中位总生存期（OS）可超过30个月。对于接受第一代或第二代EGFR-TKI治疗后出现T790M突变的患者，奥希替尼作为二线治疗的中位总生存期可达26.8个月左右。
在真实世界的应用中，奥希替尼也展现出了延长患者生存期的效果。有患者在使用奥希替尼后生存期超过3年，甚至有个别案例生存期达到了12年。当然，这些案例相对罕见，且受到多种因素的影响。
患者对奥希替尼的反应受其EGFR基因突变类型的影响。例如，具有特定敏感突变的患者可能对奥希替尼更为敏感，从而获得更长的生存期。
患者的整体健康状况也是影响奥希替尼疗效的重要因素。身体状况较好的患者可能更能耐受治疗，从而获得更长的生存期。是否接受其他伴随治疗（如化疗、免疫治疗等）也会影响患者的生存期。综合治疗策略往往能带来更好的治疗效果。
尽管奥希替尼能够显著延长患者的生存期，但大部分患者最终还是会出现药物耐药现象。耐药性的产生会降低奥希替尼的疗效，从而影响患者的生存期。
奥希替尼在使用过程中可能产生一些副作用，如皮疹、腹泻、乏力、食欲减退等。这些副作用可能会影响患者的生活质量，甚至需要调整治疗方案。
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