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近期,中国非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域传来喜讯,一款创新药物——卡马替尼(商品名:妥瑞达,化学成分:盐酸卡马替尼片)已顺利登陆中国市场。作为全球首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的MET抑制剂,卡马替尼为携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的NSCLC患者开辟了新的治疗道路。
卡马替尼以其高选择性的MET激酶抑制作用而著称,其独特机制在于能够精确抑制MET通路的异常活化,从而有效遏制肿瘤细胞的增殖与存活。MET基因与肿瘤的发生和发展紧密相连,当该基因发生特定融合突变或外显子14跳跃时,会导致MET基因的过度表达,加速肿瘤细胞的生长、侵袭及转移。卡马替尼正是通过抑制这种异常活化的MET蛋白,来阻断肿瘤的生长与扩散,为患者带来治疗上的新希望。
卡马替尼特别适用于那些未经系统治疗、且携带MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。尽管这类突变在NSCLC患者中的比例不高,但常规治疗手段对其效果有限。因此,卡马替尼的上市为这部分患者提供了全新的治疗选择和希望。
在用药指导方面,卡马替尼的推荐剂量为每日两次,每次口服400mg,患者可根据自身情况在饭前或饭后服用。重要的是,患者应确保整片吞服药片,避免将其打碎、压碎或咀嚼。若偶尔漏服或呕吐一剂,无需补服,只需按照原定时间继续服用下一剂即可。
尽管卡马替尼已在中国上市,但由于市场供应目前仍处于初期阶段,部分药房可能暂时无法提供该药物。然而,随着生产供应的逐步稳定和扩大,相信这款创新药物将很快惠及更多需要治疗的患者,为他们带来新的希望。
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