贝达喹啉(Bedaquiline)是一种用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)的新型抗结核药物。它由让桑制药公司Janssen Pharmaceuticals研发并生产。Janssen Pharmaceuticals是强生(Johnson & Johnson)的一个子公司,专注于创新药物的开发与生产。贝达喹啉于2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个在40多年内获准用于结核病的新药。
贝达喹啉阻断分枝杆菌ATP合酶的质子泵。它是二芳基喹啉类药物的第一个成员。贝达喹啉具有杀菌作用。ATP的产生是细胞能量产生所必需的,其损失会导致在添加贝达喹啉后数小时内抑制分枝杆菌的生长。贝达喹啉诱导的分枝杆菌细胞死亡在治疗后几天才会发生,但此后仍会持续死亡。这一作用机制使得贝达喹啉在传统抗结核疗法中展现出良好的疗效,尤其在针对耐药性结核菌株时,显示出较大的潜力。
使用贝达喹啉时,患者通常需要接受为期24周的治疗方案。治疗过程中可能会出现一些副作用,如恶心、头痛及肝功能异常等,因此在使用该药物时需要定期监测患者的健康状况。此外,由于贝达喹啉的使用涉及到抗结核治疗的复杂性,因此医生在开处方时需仔细评估患者的具体情况,包括耐药类型和整体健康状况。
贝达喹啉在全球范围内的推广和使用也受到了广泛关注,尤其是在结核病流行的国家和地区。由于耐多药结核病的治疗成本高、疗程长且疗效有限,贝达喹啉的出现为这一领域带来了新的希望。
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