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伊马替尼（Imatinib），作为一种高效的靶向治疗药物，其独特的作用机制在于对特定酪氨酸激酶的精确抑制，尤其是对BCR-ABL融合蛋白及KIT酪氨酸激酶的靶向作用。在慢性髓性白血病（CML）患者中，9号与22号染色体间的易位形成了“费城染色体”，进而产生了BCR-ABL融合蛋白，这是一种异常活化的酪氨酸激酶，能不断激发细胞内的信号传导，促使白血病细胞无序增殖。
伊马替尼通过与BCR-ABL酪氨酸激酶的活性中心紧密结合，有效阻断其激酶活性，从而切断下游信号通路的传递，抑制白血病细胞的增殖并促进其凋亡。这种高度选择性的作用机制，使得伊马替尼在针对异常BCR-ABL蛋白的同时，对正常细胞的影响降到最低，因此展现出优异的疗效和较低的副作用。
此外，伊马替尼在治疗胃肠道间质瘤（GIST）方面也表现出色。GIST患者的KIT酪氨酸激酶常因基因突变而异常激活，推动肿瘤细胞的生长。伊马替尼通过抑制KIT激酶的活性，有效阻止肿瘤细胞的增殖，促进其凋亡，从而达到治疗目的。
综上所述，伊马替尼的精准靶向治疗机制，通过抑制特定的酪氨酸激酶，阻断癌细胞的异常信号传导，实现抑制肿瘤生长、延缓病情发展的效果。与传统化疗药物相比，伊马替尼的靶向治疗更为精确，副作用更小，显著提升了患者的生活质量。
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