达克替尼是由美国辉瑞公司研发的第二代酪氨酸激酶抑制剂,专门用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种口服、选择性、三磷腺苷(ATP)竞争性的小分子抑制剂,它通过不可逆性地结合EGFR家族的酪氨酸激酶,从而发挥强大的抗肿瘤作用。
值得一提的是,达克替尼不仅在EGFR(HER1)上有显著疗效,还能抑制HER2和HER4等相关蛋白,这种泛HER抑制特性使得它在治疗HER2及EGFR20ins的患者时也表现出一定的疗效。此外,与第一代酪氨酸激酶抑制剂相比,达克替尼的不可逆结合特性理论上能提供更持久和更稳定的抑制效果。
在用药方面,达克替尼的推荐剂量为45毫克,每日一次,口服给药,可根据患者的耐受性进行剂量调整。然而,如同其他药物,达克替尼也可能带来一些不良反应,如腹泻、皮疹、甲沟炎等,因此在使用过程中需要密切关注患者的反应,并及时调整治疗方案。
在国内,达克替尼原研药已经上市并享受医保报销,具体报销比例请咨询医保部门。15mg30片的规格在医保报销后仅需1000多元。此外,老挝也有此药的仿制药供应,45mg30片的价格,元素制药的大约是1500元一盒,卢修斯制药的则大约是1200元。如果您对达克替尼的价格有疑问,可以咨询专业的海外医疗咨询公司。
总的来说,达克替尼作为一种进口的肺癌治疗药物,凭借其独特的泛HER抑制特性和不可逆结合机制,为EGFR基因突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择。虽然在使用过程中需要注意不良反应的监测和管理,但其在临床实践中展现出的疗效无疑为患者带来了更多的希望。
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