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奥拉帕利（Olaparib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗与BRCA1和BRCA2基因突变相关的癌症。这些突变基因通常影响细胞的DNA修复功能，增加癌症的风险。奥拉帕利作为一种PARP抑制剂，通过抑制PARP（聚ADP-核糖聚合酶）蛋白，干扰癌细胞修复DNA的能力，导致其无法修复DNA损伤，从而最终引发癌细胞死亡。
奥拉帕利最早用于治疗卵巢癌，尤其是晚期或复发性卵巢癌患者。很多卵巢癌患者携带BRCA基因突变，这类患者对PARP抑制剂尤为敏感。研究表明，奥拉帕利能显著延缓卵巢癌的进展，并提高患者的生存期。在卵巢癌治疗中的成功应用促使研究人员进一步探索它在其他癌症中的潜力。
除了卵巢癌，奥拉帕利还被批准用于治疗携带BRCA基因突变的乳腺癌患者，尤其是三阴性乳腺癌。这种类型的乳腺癌对传统化疗药物的反应较差，而奥拉帕利能够为这部分患者提供新的治疗选择。此外，它也用于治疗晚期或转移性前列腺癌和胰腺癌患者，特别是那些携带DNA修复缺陷基因的患者。
奥拉帕利的独特之处在于它的“合成致死”机制，即通过阻断癌细胞的DNA修复途径，专门杀死携带特定基因突变的癌细胞，而对正常细胞影响较小。相比传统的化疗和放疗，奥拉帕利对患者的副作用较轻，通常表现为疲劳、恶心、贫血等。
总之，奥拉帕利是治疗BRCA基因突变相关癌症的重要靶向药物，尤其在卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌的治疗中具有显著疗效。随着研究的深入，它的适应症可能会进一步扩大，为更多癌症患者提供精准治疗的希望。
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