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卡马替尼（Capmatinib）最初由诺华公司（Novartis）研发，并在国际市场上推出，因此其原始版本在国内上市后属于进口药物，并非国产药物。作为一种针对MET基因突变和扩增的靶向治疗药物，卡马替尼已在多个国家获得批准，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其肿瘤突变导致间质-上皮转移（MET）外显子14跳跃，如美国食品药品监督管理局（FDA）批准的测试所检测到的。
在临床实践中，医生会根据患者的肿瘤病情状况和基因检测结果来选择合适的治疗方案。对于确诊为MET基因突变或扩增的非小细胞肺癌患者，卡马替尼仍然是一种重要的治疗选择。目前了解到其标准剂量为每日口服两次，每次400毫克。
进口药物一般经过严格的监管和评价，确保其疗效和安全性。在中国境内，进口药物的注册和审批程序也十分严格，以保障患者的权益和安全。经过一系列的临床试验和审评流程，卡马替尼最终于2024年在中国成功上市，商品名为妥瑞达。
卡马替尼的上市，标志着中国在治疗肺癌领域又迈出了坚实的一步，为众多METex14跳跃突变肺癌患者提供了新的治疗选择和生存机会。作为一款高选择性小分子MET抑制剂，卡马替尼通过抑制MET受体的酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤细胞的增殖、存活和转移，从而发挥治疗作用。
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