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莫博替尼（莫博赛替尼）（Mobocertinib），其商品名为Exkivity，是由日本武田药品工业株式会社研发的一种创新的第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。这款药物专为治疗携带EGFR（表皮生长因子受体）外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者而设计。EGFR突变是驱动某些肺癌发展的重要因素，它能导致癌细胞异常增殖和存活。
非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，占据了所有肺癌病例的约85%。根据细胞类型，NSCLC可以进一步细分为腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌。值得注意的是，EGFR突变在NSCLC中相对常见，尤其常见于从不吸烟的女性患者。然而，外显子20插入突变作为一种罕见且难以治疗的突变类型，对传统EGFR靶向治疗药物常常表现出耐药性。
莫博替尼（莫博赛替尼）的作用机制在于，它能够不可逆地结合并抑制EGFR的酪氨酸激酶活性，从而阻断癌细胞的信号传导通路，抑制肿瘤的生长和扩散。特别的是，它针对EGFR外显子20插入突变具有显著效果，使得在传统EGFR抑制剂治疗无效的情况下，仍能对肿瘤产生抑制效果。因此，莫博替尼（莫博赛替尼）为这种特殊突变类型的NSCLC患者提供了新的治疗选择。
2021年，基于临床试验中展示的显著疗效和安全性数据，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了莫博替尼（莫博赛替尼）用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者。临床试验结果显示，莫博替尼（莫博赛替尼）能够显著延长患者的无进展生存期，并在一些病例中实现了肿瘤的完全或部分缓解。
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