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莫博替尼（莫博赛替尼）（Mobocertinib），作为日本武田药品工业株式会社研发的创新药物，属于第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它专为治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的EGFR（表皮生长因子受体）外显子20插入突变而设计。此类突变对传统EGFR-TKI药物常表现出耐药性，而莫博替尼（莫博赛替尼）则能通过不可逆地结合并抑制这些突变体的酪氨酸激酶活性，为患者提供一种新的有效治疗方案。
在临床试验中，莫博替尼（莫博赛替尼）展现出了显著的疗效，尤其在延长无进展生存期和提高客观缓解率方面表现突出。2021年，它获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者。这一药物的问世，为那些在传统治疗方案下未见效的患者带来了新的治疗希望，显著改善了他们的生活质量和预后。
在中国，莫博替尼（莫博赛替尼）已经上市，但尚未被纳入国家医保目录。这意味着患者需自费购买。尽管如此，它的引入仍为国内EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。患者可以通过咨询当地医院的肿瘤科或药房，获取关于莫博替尼（莫博赛替尼）的详细信息和购买渠道。
关于价格，由于莫博替尼（莫博赛替尼）尚未纳入医保，患者需自行承担药物费用。在中国，莫博替尼（莫博赛替尼）的售价相对较高，每月治疗费用大约在人民币七到八千元之间。这对于大多数患者来说是一笔不小的经济负担。因此，在购买前，建议患者充分了解药物的价格情况，并结合自己的经济承受能力做出决策。
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