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奥匹卡朋(Opicapone)是一种每日一次、口服、外周、选择性和可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂,经美国食品药品监督管理局(FDA)批准作为左旋多巴/卡比多巴(Levodopa/Carbidopa)的附加治疗用于经历“关闭”发作的帕金森病(PD)患者。
FDA对奥匹卡朋的批准得到了两项关键试验数据的支持,这两项试验均针对患有帕金森病和剂量末期运动波动的患者(BIPARK-I和II),试验结果显示了可接受的耐受性特征,以及在减少患有帕金森病和剂量末期运动波动的成年患者的停药时间方面的功效,最常见的副作用是运动障碍(控制动作困难)、便秘、血肌酸激酶升高、低血压/晕厥和体重下降。这些研究还导致奥匹卡朋在欧盟、英国、澳大利亚等其他国家获得批准,为广大患者提供了更多治疗选择。
奥匹卡朋这款药物目前还未在国内上市,因此,它尚未被纳入医保范围。对于需要这款药物的患者来说,这无疑增加了经济负担。在欧洲市场,奥匹卡朋的原研药已经上市,其规格为50mg*90粒每盒的产品,价格大约在四千多人民币(受汇率影响价格可能会发生波动)。尽管需求存在,但目前市场上还没有奥匹卡朋的仿制药生产上市,这使得患者在治疗选择上的空间相对有限。希望未来能有更多的解决方案出现,以降低患者的负担。
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