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培唑帕尼/帕唑帕尼（Pazopanib）是一种口服药物，通常以片剂的形式供应。作为一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，培唑帕尼被广泛应用于治疗多种恶性肿瘤，如肾细胞癌、软组织肉瘤等。该药物通过抑制肿瘤血管生成和生长来发挥抗肿瘤作用，从而阻断肿瘤的血液供应，导致肿瘤细胞凋亡和生长抑制。
培唑帕尼以盐酸盐的形式存在，化学名称为5-[[4-[(2，3-二甲基-2H-吲唑-6-基)甲氨基]-2-嘧啶基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺一盐酸盐。盐酸Pazopanib为白色至微黄色固体，是口服的片剂。每片200mg的培唑帕尼片含有200mg的培唑帕尼，相当于216.7mg的盐酸Pazopanib。
培唑帕尼的药效学作用机制主要包括对细胞内多种受体酪氨酸激酶的抑制，其中最为重要的是对血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）和纤溶酶原激酶受体（FGFR）的抑制。这些受体在肿瘤血管生成和细胞增殖中起到关键作用，因此培唑帕尼的抑制作用有助于遏制肿瘤的进展。
随着分子靶向药物在临床应用中的重要性不断凸显，培唑帕尼作为一种有效的抗肿瘤药物已经被广泛研究和运用。然而，培唑帕尼也存在一定的不良反应和药物相互作用，包括但不限于高血压、腹泻、蛋白尿和肝功能异常等。因此，在使用培唑帕尼时应当密切监测患者的生理指标，及时调整用药方案以减少不良反应的发生。
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