阿西米尼已被证明具有优于标准护理酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的功效。该试验是阿西米尼与第一代和第二代TKIs之间的比较,标志着慢粒管理的重大进步,为患者带来了新的希望。
该试验针对新诊断的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病慢性期(Ph+ CML-CP)患者,符合其主要终点。与包括伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼和博舒替尼在内的标准TKIs相比,阿西米尼在第48周时表现出更高的主要分子反应(MMR)率。这一发现不仅具有临床意义,而且具有统计学意义,表明阿西米尼在实现CML患者分子反应目标方面具有明显优势。

阿西米尼在针对新诊断的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病慢性期(Ph+ CML-CP)患者表现良好,与标准TKIs相比,不良事件和治疗中断较少。考虑到不耐受和不良事件是停止TKI治疗的主要原因,这一点尤为重要。目前,超过60%的新诊断慢性粒细胞白血病患者未能达到12个月的分子反应目标,主要是由于这些挑战。
ASC4FIRST试验(NCT04971226)是一项III期、多中心、开放标签、随机研究,在405名成年患者中比较口服阿西米尼 80 mg QD与研究者选择的第一代或第二代TKIs。主要终点是根据第48周达到MMR的患者比例,比较asciminib与所选TKIs的疗效。该研究还评估了次要的安全性和疗效终点,包括治疗失败时间和总生存期。
阿西米尼是首个针对ABL肉豆蔻酰基囊的CML治疗方案。它已在60多个国家获得批准,适用于之前接受过两次或两次以上tki治疗的患者,并且正在针对Ph+ CML-CP的多条治疗线进行研究。正在进行的试验,其下一次数据读出定于第96周,将继续评估阿西米尼的长期疗效和安全性。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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