对于肝细胞癌患者，替西木单抗（tremelimumab）通过导管注入静脉(静脉输注),持续60分钟，医生对患者进行60分钟的监测，然后在60分钟内通过静脉导管接受度伐利尤单抗(Imfinzi)。对于肝癌患者，随后继续仅用度伐利尤单抗进行治疗，每4周给药一次，替西木单抗和度伐利尤单抗的给药不需要住院。

替西木单抗（tremelimumab）被美国食品药品监督局（FDA）批准用于治疗不能手术切除的肝细胞癌(肝癌)患者、已经扩散到身体其他部位并且没有异常EGFR或ALK基因的非小细胞肺癌患者，在这种情况下，患者接受替西木单抗联合度伐利尤单抗(Imfinzi)治疗。尚未确定替西木单抗对18岁以下患者的安

替西木单抗（tremelimumab）是一种与蛋白质CTLA-4结合以帮助免疫细胞更好地杀死癌细胞的药物，用于治疗不同类型的癌症。替西木单抗与度伐利尤单抗（durvalumab）一起用于治疗无法通过手术切除的成人肝细胞癌(一种肝癌)。它还与度伐利尤单抗和铂化疗一起用于治疗已经扩散到身体其他部位且没有

替西木单抗（tremelimumab）作为免疫检查点抑制剂，通过抑制CTLA-4蛋白，在免疫系统中发挥调节作用。CTLA-4是一种抑制性受体，阻碍T细胞的活化。替西木单抗通过结合CTLA-4，阻断了T细胞在体内的抑制信号和与抑制性分子的结合，从而解除对T细胞活性的抑制，促进T细胞的活化和增强免疫系统

替西木单抗（tremelimumab）是一种癌症药物，用于治疗以前没有接受治疗的成人中已经转移(扩散到身体其他部位)的非小细胞肺癌(NSCLC)。它与度伐利尤单抗（durvalumab）(另一种癌症药物)和铂类化疗药物一起使用，用于当癌症在所谓的EGFR和ALK基因中没有突变(变化)时。替西木单抗含

替西木单抗（tremelimumab）是一种细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)封闭抗体，由阿斯利康在辉瑞的许可下开发，用于治疗一系列恶性肿瘤。替西木单抗在2022年10月在美国获得批准，与度伐利尤单抗联合用于治疗不可切除肝细胞癌(uHCC)的成年患者，随后替西木单抗联合度伐利尤单抗和以铂

单次高剂量替西木单抗（tremelimumab）加durvalumab，一种称为STRIDE的输注方案，在不可切除肝细胞癌的2期试验中显示出令人鼓舞的临床活性和安全性。肝细胞癌是全球癌症相关死亡的最常见原因之一。大多数患者在诊断时患有晚期或转移性疾病，或者在出于治疗目的进行局部干预后疾病复发，因此需

替西木单抗（tremelimumab）是一种人源化的免疫检查点抑制剂药物，它属于抗CTLA-4抗体类别，主要用于治疗肝细胞癌（uHCC）、非小细胞肺癌（NSCLC）。CTLA-4（抗原细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4）是一种位于T细胞表面的蛋白质，起到抑制T细胞免疫应答的作用。替西木单抗通过结合并抑制

替西木单抗（tremelimumab）是一种细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)阻断人IgG2单克隆抗体，通过重组DNA技术在NS0细胞悬浮培养中产生，分子量为149kD，单克隆抗体结合CTLA-4并阻断与其配体CD80和CD86的相互作用，释放CTLA-4介导的对T细胞活化的抑制，使用后会

替西木单抗（tremelimumab）是一种单克隆抗体，可阻断CTLA-4途径诱导的T细胞抑制信号，患者在治疗期间应注意严重和致命的免疫介导的不良反应的出现。1、免疫介导性肺炎：1.3%的患者发生了免疫介导性肺炎，包括致命性(0.3%)和3级(0.2%)不良反应。5名患者中有3名患者的事件得到解决，