美国食品药品监督管理局（FDA）批准的泽布替尼（Zanubrutinib）药物，用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者，是一种更有效的治疗选择，比常见的CLL疗法副作用更少。试验中患者开始治疗2年后，接受泽布替尼治疗的患者中，超过78%的患者存活，且其癌症没有生长，相比之下，接受ibrutinib治疗的患者中，这一比例为66%。泽布替尼对那些有基因突变的癌症患者特别有效，这些基因突变通常预示着较差的预后。
免责声明：由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，药得不承担任何责任。
扫码
微信扫码◀
免费咨询电话
400-001-9769
北京市经济技术开发区科创十三街99号33幢D栋七层703室
药品医疗器械网络信息服务备案编号：(京)网药械信息备字（2025）第 00384 号
任何关于疾病和药品的信息仅供参考，不能代替专业医生药师的意见。
Copyright © 2022 www.yaodey.com All Rights Reserved. 药得 版权所有
药品医疗器械网络信息服务备案：（京）网药械信息备字（2025）第00384号 京ICP备15058342号-71
疾病药品类目导航
