【注意事项】
-可引起低血压 / 体位性低血压。
- 可能出现冲动控制障碍或强迫行为，可考虑减量或停用本品。
- 可能引发幻觉及类精神病样症状。维持治疗阶段若与强效 CYP3A 抑制剂合用，幻觉发生风险会升高。
- 可能诱发异动症，或加重既往已存在的异动症。

【禁忌】
无

【特殊人群】
-孕妇：
目前尚无充足数据说明孕妇使用本品存在的发育相关风险。
-哺乳期：
无相关数据。
-儿童用药：
本品用于儿童的安全性和有效性尚未确立。
-老年人：
在临床试验中接受本品治疗的 1279 例患者里，691 例（54%）年龄≥65 岁，166 例（13%）年龄≥75 岁。65 岁及以上使用本品治疗的患者发生幻觉的风险升高。

【药物相互作用】
-本品剂量滴定期间，应避免合用强效或中度 CYP3A 抑制剂；在本品剂量滴定及维持治疗阶段，均应避免合用强效 CYP3A 诱导剂。
-本品维持给药期间推荐的剂量调整方案：
  - 强效及中效 CYP3A 抑制剂：降低本品给药频次
  - 强效 CYP3A 诱导剂：不推荐合并使用
  - 中效 CYP3A 诱导剂（长期联用）：提高本品给药频次
- CYP3A 底物药物：
若本品与敏感 CYP3A 底物、或血药浓度轻微下降即可导致药效丧失的 CYP3A 底物合用，在启动或停用本品时，应考虑对此类底物药物进行剂量调整。
- CYP2C8 底物药物：
若本品与敏感 CYP2C8 底物、或血药浓度轻微升高即可增加不良反应风险的 CYP2C8 底物合用，应考虑降低此类底物药物的剂量。
- BCRP 底物药物：
若本品与 BCRP 底物合用，根据临床实际情况，可考虑降低 BCRP 底物的给药剂量。