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阿昔替尼 (Axitinib)

阿昔替尼 (Axitinib)

  • 药品别名:

    阿昔替尼片/阿西替尼/英立达/Inlyta

  • 剂型:

    片剂

  • 规格:

    1mg*14片/盒;1mg*28片/盒;1mg*56片/盒;1mg*180片/瓶; 5mg*14片/盒;5mg*28片/盒;5mg*56片/盒;5mg*60片/瓶;

  • 有效期:

    36个月

  • 原研药厂:

    Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstatte Freiburg

  • 产地:

    德国

  • 价格:

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  • 上市版本:

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  • 服务保障:

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【服用方法】
•  每隔约12小时服用本品,与或不与食物同服。

•  本品应与一杯水一起完整吞服。


【推荐剂量】

本品作为单一制剂,起始剂量为5 mg,每日两次,口服。


【剂量调整】
•  剂量调整可根据个体安全性和耐受性进行。
在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。当推荐从5mg BID开始增加剂量时, 可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后釆用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。
在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药, 或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为 3mgBID。如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。
•  如果需要强效CYP3A4/5抑制剂,则将本品剂量减少约一半。

•  对于中度肝损伤患者,将起始剂量减少约一半。


【服用过量处理】
尚无针对阿昔替尼药物过量的治疗。
在接受阿昔替尼治疗的RCC患者的一项对照临床研究中,有1例患者意外接受 20mg剂量,每日两次持续治疗4天,出现头晕(1级)。
在一项阿昔替尼临床剂量探索研究中,接受10mg BID或20mg BID起始剂量的受 试者发生的不良反应包括高血压、与高血压相关的癫痫发作及致死性咯血。

在怀疑过量情况下,应停用阿昔替尼,同时给予支持性治疗。


【漏服处理】
无

作者:药得医学编辑团队

医学审核:药得医学审核团队

发布日期:2023-03-05

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