【服用方法】
本品可与食物同服， 也可不与食物同服（见【药代动力学】）。 每天在大致相同的时间服用本品。如果患者呕吐或漏服一剂，不应追加剂量或补充服用漏服剂量，而 应在下一次的服药时间服用规定剂量。

【推荐剂量】
本品的推荐剂量为每日一次口服 45 mg，直至出现疾病进展或不可接受的毒性。本品可与食物同服， 也可不与食物同服（见【药代动力学】）。 每天在大致相同的时间服用本品。如果患者呕吐或漏服一剂，不应追加剂量或补充服用漏服剂量，而 应在下一次的服药时间服用规定剂量。

【剂量调整】
如果出现不良反应，按照表 1 中所述降低本品的剂量。表 2 提供了针对特定不良反应的剂量调整。
表 1. 针对不良反应的本品推荐剂量降低方案

表 2. 针对不良反应的本品剂量调整

a美国国立癌症研究院通用不良事件术语标准第 4.03 版
针对使用降酸剂的剂量调整
服用本品时，避免同时使用质子泵抑制剂（PPI）。可使用局部作用的抗酸剂或组胺 2（H2）受体拮抗 剂代替 PPI；在服用 H2 受体拮抗剂至少 6 小时前或至少 10 小时后给予本品（见【药物相互作用】和 【药代动力学】）。
肾损害
不建议对轻度或中度肾功能损害（依据 Cockcroft-Gault 公式预计肌酐清除率 [CLcr] 在 30——89 mL/min）的患者调整剂量。尚未确定重度肾功能损害（CLcr < 30 mL/min）患者的本品推荐剂量（见【药 代动力学】）。
肝损害
不建议对轻度（总胆红素 ≤ 正常上限 [ULN] 且 AST > ULN，或总胆红素 > 1 至 1.5 × ULN 伴任何 AST）或中度（总胆红素 > 1.5 至 3 × ULN 伴任何 AST）肝损害的患者调整剂量。尚未确定重度肝 损害（总胆红素 > 3 至 10 × ULN 伴任何 AST）患者的推荐剂量（见【药代动力学】）。

【漏服处理】
如果患者呕吐或漏服一剂，不应追加剂量或补充服用漏服剂量，而 应在下一次的服药时间服用规定剂量。

【过量处理】
无相关信息