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阿基仑赛(Axicabtagene Ciloleucel)-YESCARTA
阿基仑赛(Axicabtagene Ciloleucel)-YESCARTA

阿基仑赛(Axicabtagene Ciloleucel)-YESCARTA

  • 药品别名:

    阿基仑赛注射液/奕凯达/Axicabtagene Ciloleucel Injection/YESCARTA/阿基仑赛

  • 剂型:

    注射液

  • 规格:

    68ml

  • 有效期:

    12个月

  • 原研药厂:

    Kite Pharma, Inc.

  • 产地:

    中国

  • 价格:

    详询客服

  • 上市版本:

    点击查看

  • 服务保障:

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【使用方法】
· 仅供自体使用。
· 输注前和输注后恢复期间,确保备有至少 2 个剂量的托珠单抗和完善的急救设备。
· 请勿使用白细胞滤器。
· 建议使用中心静脉通路输注本品。
· 确认患者身份与本品产品袋上的患者标识符相符。
· 在输注前用生理盐水冲管。
· 通过重力或蠕动泵在 30 分钟内将本品产品袋内所有内容物输入患者体内。
· 本品输注期间,轻轻晃动产品袋,以防止细胞聚集。
· 产品袋中全部内容物输注完毕后,用生理盐水以同样的输注速度冲管,确保所有产品都输入患者体内。
本品为自体 T 细胞制备的产品,请遵循医疗卫生机构医疗废物管理办法进行处理和处置,以避免潜在传染性疾病的传播。
监测
· 在经过上市许可持有人评估和培训的医疗机构内使用本品。
· 奕凯达治疗应在具有血液学恶性肿瘤治疗经验并接受过奕凯达给药及患者治疗管理培训的医务人员的指导和监督下进行。
· 输注本品后在进行过评估和培训的医疗机构内监测至少 10 天,以观察细胞因子释放综合征(CRS)症状和神经系统毒性。

· 建议患者在输注本品后至少 4 周内需要在经评估和培训的医疗机构附近居住。


【延迟或遗漏给药】

无相关信息


【过量处理】

无相关信息


作者:药得医学编辑团队

医学审核:药得医学审核团队

发布日期:2023-08-24

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