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替沃扎尼  (Tivozanib)-FOTIVDA
替沃扎尼  (Tivozanib)-FOTIVDA
替沃扎尼  (Tivozanib)-FOTIVDA

替沃扎尼  (Tivozanib)-FOTIVDA

  • 药品别名:

    盐酸替沃扎尼/tivozanib capsules/FOTIVDA capsules/替沃扎尼/Tivozanib

  • 剂型:

    胶囊

  • 规格:

    1.34 mg*21粒:0.89 mg*21粒

  • 有效期:

    60个月

  • 原研药厂:

    AVEO PHARMS

  • 产地:

    美国

  • 价格:

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  • 上市版本:

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  • 服务保障:

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【使用方法】
建议的剂量为1.34毫克,每天口服一次,治疗21天,然后停止治疗7天,为期28天。
继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

与或不与食物同服。用一杯水吞下整个FOTIVDA胶囊。不要打开胶囊。


【剂量调整】
A.不良反应相关剂量调整
在剂量中断或减少之前,开始腹泻、恶心或呕吐的医疗管理。
如果不良反应需要调整剂量,则在治疗21天后,在28天的周期内,先将氟替维达的剂量减少至0.89毫克,然后停止治疗7天。
表1给出了剂量修改的建议。

表1.不良反应的推荐剂量调整


*分级依据国家癌症研究所不良事件通用术语标准(CTCAE)。
B.中度肝功能损害相关剂量调整

对于中度肝损害的患者,将推荐的FOTIVDA胶囊剂量减少至0.89mg,每日一次,治疗21天,然后停止治疗7天,28天为一个疗程。


【延迟或遗漏给药】

如果错过一剂,下一剂应在下一个预定时间服用。不要同时服用两剂。


【过量处理】
过量服用FOTIVDA可导致严重的高血压和高血压危象,可能导致死亡。
对于服用过量的FOTIVDA,目前还没有特效的治疗方法或解毒剂。
在怀疑过量的情况下,停止服用FOTIVDA,密切监测患者的高血压和高血压危象以及其他潜在的不良反应。立即处理高血压的症状或体征,并根据临床指示提供其他支持性护理

作者:药得医学编辑团队

医学审核:药得医学审核团队

发布日期:2023-03-05

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