瑞替凡利单抗（Retifanlimab-dlwr）是一种程序性死亡受体-1（PD-1）阻断抗体，适用于患有转移性或复发性局部晚期Merkel细胞癌（默克尔细胞癌MCC）的成年患者的治疗。该适应症根据肿瘤缓解率和缓解持续时间获得加速批准。该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。
默克尔细胞癌（MCC）是一种罕见的侵袭性皮肤癌，通常在头部、颈部和手臂暴露于阳光下的皮肤上出现无痛的红紫色皮肤结节。默克尔细胞癌往往是一种快速增长的癌症，具有高转移率。瑞替凡利单抗通过结合免疫T细胞上的PD-1蛋白来阻止与癌细胞上的PD-L1蛋白的相互作用，从而治疗默克尔细胞癌，它消除了免疫系统的“刹车”，使其能够更有效地攻击癌细胞。瑞替凡利单抗被批准的试验的主要疗效结果是由独立的中央审查委员会评估的客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR
瑞替凡利单抗可能会每4周通过静脉输注30分钟进行给药，治疗持续到疾病进展、不可接受的毒性或长达24个月。与瑞替凡利单抗相关的警告和注意事项包括免疫介导的不良反应、输注相关反应、同种异体HSCT并发症和胚胎-胎儿毒性。常见的不良反应包括疲劳、肌肉骨骼疼痛、瘙痒、腹泻、皮疹、发热和恶心。
瑞替凡利单抗经批准上市的时间较短，其价格等相关资讯较少。
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