2026年8月6日，美国FDA通过加速审批通道批准基因工程溶瘤病毒药物Tudriqev（vusolimogeneoderparepvec-wtpg，研发代号RP1），可联合纳武利尤单抗（Nivolumab）用于成人不可切除晚期皮肤黑色素瘤，患者需满足既往PD-1单抗方案治疗后出现疾病进展。该组合同步

2026年8月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Tudriqev（vusolimogeneoderparepvec-wtpg）上市，用于治疗特定类型的晚期皮肤黑色素瘤患者。该药是一种创新型溶瘤病毒免疫治疗药物，适用于既往接受PD-1免疫检查点抑制剂治疗后疾病进展、且无法通过手术切除的成人晚期

Tudriqev（vusolimogeneoderparepvec-wtpg）治疗黑色素瘤的给药方式与传统口服或静脉输注药物不同，该药属于溶瘤病毒免疫治疗药物，主要通过直接注射到肿瘤病灶内发挥作用。根据目前批准的用药方案，Tudriqev推荐剂量通常根据需要治疗的肿瘤大小进行计算，给药剂量为肿瘤最大

Tudriqev（vusolimogeneoderparepvec-wtpg）作为一种新型溶瘤病毒免疫治疗药物，在治疗晚期皮肤黑色素瘤过程中能够通过病毒复制和免疫激活发挥抗肿瘤作用，但由于其作用机制涉及基因改造病毒以及免疫系统调节，因此在使用过程中也需要关注相关副作用和用药注意事项。患者在接受Tud

Tudriqev（vusolimogeneoderparepvec-wtpg）治疗黑色素瘤的作用机制主要包括直接溶瘤作用和间接免疫激活作用，是一种通过改造病毒精准攻击肿瘤细胞的新型溶瘤病毒免疫治疗药物。该药基于1型单纯疱疹病毒（HSV-1）进行基因工程改造，使其能够更加倾向性地感染并破坏肿瘤细胞，同

一、基本信息名称：Tudriqev、vusolimogeneoderparepvec-wtpg生产厂家：ReplimuneGroupInc.二、适应症：Tudriqev（vusolimogeneoderparepvec-wtpg）是一种基因修饰的溶瘤病毒疗法，用于与纳武利尤单抗（nivolumab）

Tudriqev（vusolimogeneoderparepvec-wtpg）、是一种用于治疗晚期皮肤黑色素瘤的新型溶瘤病毒免疫治疗药物，主要与纳武利尤单抗（Nivolumab）联合使用，用于治疗既往接受PD-1免疫检查点抑制剂治疗后疾病进展、无法手术切除的成人晚期皮肤黑色素瘤患者。黑色素瘤是一种起