普拉替尼（Pralsetinib）是一种高选择性的RET激酶抑制剂，主要用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌及部分其他实体瘤。随着精准医学的发展，研究者尝试将普拉替尼与其他靶向药物联合使用，以增强抗肿瘤效果、延缓耐药发生，并覆盖更多信号通路异常的患者群体。部分临床研究尝试将普拉

仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvatinib）是一种典型的小分子靶向药物，而非免疫治疗药物，它通过抑制多条受体酪氨酸激酶（RTK）信号通路，阻断肿瘤细胞的血管生成和增殖，从而达到抗肿瘤效果。其作用靶点包括血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR1

一、通用及商品名称仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvatinib）是一种口服靶向抗肿瘤药物，商品名包括Lenvima和乐卫玛，部分地区也称为乐伐替尼或E7080。作为一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，仑伐替尼能够抑制多条与肿瘤生长和血管生成相关的信号通路，在临床上被广泛应用于多种实体瘤的治疗。二、

阿培利司（Alpelisib）-Piqray是一种针对PI3Kα突变的口服靶向药，由诺华（Novartis）公司研发，用于治疗携带PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者。该药的出现被视为肿瘤治疗的一项重要突破，使PI3K信号通路异常激活的患者首次有了特异性靶向治疗选择。目前，阿培利司原研药尚未在中

伊沙佐米（Ixazomib）是一种口服蛋白酶体抑制剂，主要用于治疗多发性骨髓瘤。它通过抑制肿瘤细胞内的蛋白酶体活性，阻碍细胞蛋白降解，从而诱导癌细胞凋亡和抑制增殖。在作用机制上，伊沙佐米并非传统意义上的化疗药，而属于靶向抗肿瘤药物，专门针对肿瘤细胞的蛋白降解途径进行干预。与传统化疗药物相比，伊沙佐米

阿思尼布（Asciminib）是一种新型靶向药物，属于第三代BCR-ABL抑制剂。与传统第一代（如伊马替尼）和第二代（如达沙替尼、尼洛替尼）酪氨酸激酶抑制剂不同，阿思尼布采用别构抑制机制，通过结合BCR-ABL蛋白的**肌动蛋白结合口袋（STAMP位点）**来阻断酪氨酸激酶活性，而不是直接竞争ATP

奥拉帕利（Olaparib）是一种典型的靶向药物，而并非传统的化疗药。它属于PARP（多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂，通过靶向抑制肿瘤细胞修复DNA损伤的能力，从而达到抑制肿瘤生长的目的。这类药物与传统化疗不同，不是通过直接杀伤快速分裂的细胞，而是选择性地针对肿瘤的分子通路进行干预，更加精准。与化

阿法替尼（Afatinib）是一种第二代EGFR-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）靶向药物，属于口服小分子不可逆抑制剂。与第一代靶向药如吉非替尼和厄洛替尼不同，阿法替尼不仅能够抑制常见的EGFR敏感突变，还可以不可逆地结合ErbB家族多个成员，包括EGFR（ErbB1）、HER2（ErbB

匹米替比（Pimitespib）是一种新型的HSP90抑制剂类靶向药物，主要通过抑制热休克蛋白90（HSP90）的功能来发挥抗肿瘤作用。HSP90在多种癌症细胞中表达水平显著升高，参与维持多种致癌蛋白的稳定性，包括EGFR、HER2、BRAF、ALK等关键信号分子。通过抑制HSP90，匹米替比能够促

阿培利司（Alpelisib）-Piqray是一种选择性PI3Kα抑制剂，确属靶向抗癌药物，主要用于治疗携带PIK3CA突变的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者。该药通过阻断肿瘤细胞代谢信号通路，减少癌细胞增殖，从而延缓病情进展。Piqray通常与氟维司群联合使用，以强化内分泌治疗效果。与传统化疗