拉罗替尼（Larotrectinib）是一种靶向治疗药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带NTRK基因融合的恶性肿瘤。NTRK基因融合是一种肿瘤细胞中的特定基因变异，涉及神经生长因子受体（NeurotrophicTyrosineReceptorKinase，NTRK）基因。这种融合导致异常的

恩西地平（Enasidenib）是一种靶向治疗，可以满足IDH2突变的复发或难治性急性髓细胞白血病患者的需求。恩西地平的使用与一些患者的完全缓解以及红细胞和血小板输注需求的减少有关。恩西地平不被认为是传统的化学疗法(“化疗”)药剂。恩西地平是一种针对急性髓细胞白血病（AML）的口服靶向治疗药物，急性

帕比司他（Panobinostat）是一种靶向治疗多发性骨髓瘤（MultipleMyeloma，MM）的创新药物。作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，帕比司他通过调控基因的表达，具有独特的作用机制，使其在多发性骨髓瘤患者中展现出显著的疗效。其作用机制主要通过抑制组蛋白去乙酰化酶，影响染色质结构，从而调控

恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）由两种抗癌药物组成，一种HER2靶向药物治疗（曲妥珠单抗trastuzumab）和一种化疗药物（emtansine DM1）。它用于治疗HER2+乳腺癌患者。恩美曲妥珠单抗在医生的办公室、诊所或医院通过静脉注射给药,当患者接

恩美曲妥珠单抗（Ado-trastuzumabemtansine）在技术上被称为HER2靶向抗体-药物缀合物，由两种抗癌药物组成，一种HER2靶向药物治疗（曲妥珠单抗trastuzumab）和一种化疗药物（emtansine DM1）。恩美曲妥珠单抗发现并附着在HER2+细胞外部的受体上。

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）是一种靶向治疗是针对HER2癌症的抗体-药物偶联物（ADC）。它有两个部分，人源化抗HER-2单克隆抗体和拓扑异构酶抑制剂有效载荷“deruxtecan”，它们通过基于四肽的可裂解接头共价连接。一旦与肿瘤细胞上的HER-2受

呋喹替尼（Fruquintinib）是一种靶向药物，属于多靶点小分子激酶抑制剂。它主要用于治疗晚期胃癌或结直肠癌，尤其是对传统治疗方法反应有限的患者。作为靶向药物，呋喹替尼的治疗机制主要涉及对特定生长因子受体的干预。具体而言，呋喹替尼主要通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（

呋喹替尼（Fruquintinib）是一种靶向药，而不是传统的化疗药物。它属于一类被称为多靶点小分子激酶抑制剂的药物，主要通过抑制肿瘤细胞生长所需的多个信号通路来发挥其作用。与传统的化疗药物不同，靶向药物如呋喹替尼能够更精准地干预癌症细胞的生长和繁殖过程，以及其在周围组织中的血管新生。呋喹替尼的靶点

鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种靶向癌症药物。它也被称为Rubraca。这是一种针对多种不同癌症类型的治疗方法，可能包括某些遗传性的、与BRCA1和BRCA2基因有关的乳腺癌和卵巢癌、前列腺癌。如果患者对铂类化疗有效，可能会在治疗后服用鲁卡帕尼。这就是所谓的维持治疗。铂化疗可能包括药物顺铂和卡铂

瑞波西利（Ribociclib）是一种靶向药物。它属于一类被称为CDK4/6抑制剂的药物，用于治疗激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌。瑞波西利靶向乳腺癌细胞上的蛋白质细胞周期蛋白依赖激酶4和细胞周期蛋白依赖6（CDK4和CDK6）。CDK4和CDK6是刺激癌细胞分裂和生长的蛋白质。瑞波西利通过阻