塞尔帕替尼（Selpercatinib）获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、晚期/转移性RET改变的甲状腺髓样癌(MTC)和甲状腺乳头状癌，，与其他多激酶抑制剂相比，塞尔帕替尼被认为具有更好的安全性。患有局部晚期或转移性实体瘤的患者每天两

在一项针对RET基因异常所致癌症患者的主要研究中，塞尔帕替尼（Selpercatinib）可有效缩小肿瘤的大小，包括晚期非小细胞肺癌、晚期甲状腺癌、晚期甲状腺癌、晚期甲状腺髓样癌。在这项研究中，塞尔帕替尼没有与其他药物或安慰剂(一种虚拟治疗)进行比较。在以前接受过以铂类为基础的化疗的非小细胞肺癌成年

塞尔帕替尼（Selpercatinib）用于治疗成人中某种类型的非小细胞肺癌(NSCLC),这种肺癌已经扩散到附近的组织或身体的其他部位。它还用于治疗成人和12岁以上儿童的某种甲状腺癌，这种癌症已经扩散到身体的其他部位。塞尔帕替尼还用于治疗另一种类型的甲状腺癌，这种癌症已扩散到用放射性碘治疗无效的成

塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种高选择性RET抑制剂，可以阻断RET受体酪氨酸激酶的三磷酸腺苷结合位点。由于在靶点特异性、耐受性和颅内疗效方面的良好特性，塞尔帕替尼成为许多患者的新的有效选择。在1/2期LIBRETTO-001试验中，共有105名RET融合的非小细胞肺癌患者接受了塞尔帕

患者在使用塞尔帕替尼（Selpercatinib）治疗期间，需要注意肝毒性、间质性肺病/肺炎、高血压、QT间期延长、出血、过敏、肿瘤溶解综合征、伤口愈合受损、甲状腺功能减退等事件的发生。1、肝毒性：接受塞尔帕替尼治疗的患者中有3%出现严重的肝脏不良反应。59%的患者出现AST升高，55%的患者出现A

使用塞尔帕替尼（Selpercatinib）治疗最常见的不良反应是水肿、腹泻、疲劳、口干、高血压、腹痛、便秘、皮疹、恶心和头痛。。最常见的严重不良反应为肺炎、胸腔积液、腹痛、出血、过敏、呼吸困难和低钠血症。3％的患者出现致命的不良反应，包括败血症、呼吸衰竭、出血、肺炎、心脏骤停、猝死和心力衰竭。最常

塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种用于治疗肿瘤中特定基因发生改变(突变或融合)的人的癌症的药物(RET是“转染期间重排”的缩写)，一般通过口服给药。塞尔帕替尼是一种RET受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗RET驱动的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和适当患者人群中的甲状腺癌。塞尔帕替尼这种激酶抑制

基于体重的塞尔帕替尼（Selpercatinib）推荐剂量为，不足50kg的患者使用120mg，50kg或以上的患者使用160mg,每天口服塞尔帕替尼两次，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。不要服用错过的剂量，除非距离下一次预定剂量超过6小时。严重肝功能损害：对于使用120mg、160mg的严重肝功

塞尔帕替尼（Selpercatinib）目前仍在临床试验NCT04211337中接受调查，但它已于2020年5月8日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于特定的RET驱动的癌症适应症，向礼来公司的子公司LoxoOncology公司授予Retevmo许可，因此目前以品牌名Retsevmo

塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种激酶抑制剂，对RET酪氨酸激酶受体(RTKs)的特异性高于其他RTK类。增强的RET(转染期间重排)癌基因表达是许多癌症的标志。尽管多激酶抑制剂已显示对RET驱动的癌症有效，但它们缺乏特异性通常与实质性毒性有关。塞尔帕替尼属于用于治疗RET驱动的癌症的第