塞尔帕替尼（Selpercatinib）被批准用于治疗患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)并伴有转染期间重排(RET)基因融合的成人患者，患者应在接受免疫疗法和/或以铂类为基础的化疗治疗后接受全身治疗。患有晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)并伴有RET突变、需要全身治疗的12岁及以上成人和

一、通用名称：塞尔帕替尼商品名称：Retsevmo全部名称：塞尔帕替尼、Selpercatinib、赛哌替尼、LOXO-292二、适应症：1、RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）：塞尔帕替尼（Selpercatinib）适用于治疗患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成年患者，这些患者在转染期间进行

塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种激酶抑制剂，通过抑制野生型RET和多种突变RET亚型以及VEGFR1和VEGFR3，IC50值范围为0.92nM至67.8nM。在其他酶试验中，塞帕替尼在临床可达到的较高浓度下也抑制FGFR1、2和3。在细胞分析中，塞尔帕替尼抑制RET的浓度比FGFR1

塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种激酶抑制剂，对RET酪氨酸激酶受体(RTKs)的特异性高于其他RTK类。增强的RET(转染期间重排)癌基因表达是许多癌症的标志。尽管多激酶抑制剂已显示对RET驱动的癌症有效，但它们缺乏特异性通常与实质性毒性有关。塞尔帕替尼属于用于治疗RET驱动的癌症的第

基于体重的塞尔帕替尼（Selpercatinib）推荐剂量为，不足50kg的患者使用120mg，50kg或以上的患者使用160mg,每天口服塞尔帕替尼两次，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。不要服用错过的剂量，除非距离下一次预定剂量超过6小时。如果患者使用塞尔帕替尼后出现不良反应，应调整剂量，不足5

塞尔帕替尼（Selpercatinib）原研药还没有在国内上市，也没有进入医保范围，国内的医院或药房等地还没有此药出售，因此患者还无法购买到此药。塞尔帕替尼是一种用于癌症患者的癌症药物，这些患者的癌症是由一种名为RET的基因变化引起的。它可用于既往未接受RET抑制剂治疗的成人晚期非小细胞肺癌、曾接受

塞尔帕替尼（Selpercatinib）有仿制药，如孟加拉珠峰药厂生产的仿制药的药物成分与利来公司药厂生产塞尔帕替尼原研药的药物成分基本一致，只是生产厂家不同、规格不同、价格不同，规格40mg*30粒每盒的价格4300人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），价格较为便宜。塞尔帕替尼原研药获得美国

塞尔帕替尼（Selpercatinib）原研药还没有在国内上市，也没有进入医保范围。在海外上市的塞尔帕替尼原研药有美版、欧洲版，美版的规格80mg*60粒每盒的价格150000人民币左右，欧洲版的规格80mg*56粒每盒的价格21000人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），价格昂贵。国外也有其

塞尔帕替尼Selpercatinib口服用药指南

塞尔帕替尼Selpercatinib药物简介