塞利尼索（Selinexor）是一种突破性药物，已被美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）批准用于对三联疗法无反应的重度预处理骨髓瘤患者，与地塞米松联合用药以及与硼替佐米和地塞米松联合用药，适用于之前至少接受过一次治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤（R/RMM）患者。塞利尼索是同类

与其他核输出选择性抑制剂（SINEs）一样，塞利尼索（Selinexor）通过结合输出蛋白1（也称为XPO1或CRM1）来发挥作用。XPO1是一种核外蛋白，其执行几种蛋白质的核转运，包括肿瘤抑制因子、癌基因和参与控制细胞生长的蛋白质，从细胞核到细胞质；在几种类型的癌症中，它经常被过度表达，其功能被错

塞利尼索（Selinexor）是一种用于治疗多发性骨髓瘤（一种骨髓癌症）的癌症药物，它与另外两种药物硼替佐米和地塞米松一起用于以前至少接受过一次治疗的成人，它也与地塞米松一起用于以前接受过至少四次治疗且自上次治疗后病情恶化的成人。塞利尼索也用于已经接受了至少2种系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴

塞利尼索（Selinexor）与硼替佐米和/或地塞米松一起用于治疗成人多发性骨髓瘤，也用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。塞利尼索通常是在其他药物不起作用或停止起作用后给予的，它在“加速”的基础上获得了美国美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。在临床研究中，一...

塞利尼索（Selinexor）是一种经批准上市的抗癌药物，可以与硼替佐米和地塞米松联合治疗患有多发性骨髓瘤(MM)的成年患者，所述患者先前已经接受了至少一种治疗。塞利尼索与地塞米松联合用于治疗患有复发性或难治性多发性骨髓瘤(MM)的成年患者，所述患者已经接受了至少四种在先疗法，并且其疾病对至少两种蛋

耐药性是治疗多发性骨髓瘤和许多其他癌症的最大障碍，塞利尼索（Selinexor）是一种口服的XPO1介导的核输出活性选择性抑制剂，可用于治疗多发性骨髓瘤（MM）、弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），当患者对塞利尼索产生耐药性时，他们可能需要考虑其他治疗选项。根据个体患者的情况，调整塞利尼索的剂量和给

塞利尼索（Selinexor）与硼替佐米（Bortezomib）和地塞米松（Dexamethasone）联合使用时，塞利尼索的推荐剂量为100mg，每周口服一次，每周第1天服用，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性，同时服用每周第1天皮下注射硼替佐米1.3mg/m2，持续4周，然后停药1周；或使用地塞米

在塞利尼索（Selinexor）联合治疗多发性骨髓瘤的临床研究中，最常见的不良反应（≥20％）为疲劳、恶心、食欲下降、腹泻、周围神经病变、上呼吸道感染、体重下降、白内障和呕吐，3-4级实验室异常（≥10％）为血小板减少症、淋巴细胞减少症、低磷血症、贫血、低钠血症和中性粒细胞减少症。在塞利尼索联合治疗

塞利尼索（Selinexor）与地塞米松一起可用于治疗复发或对至少4种其他治疗无反应的多发性骨髓瘤(一种骨髓癌)。塞利尼索也与硼替佐米和地塞米松一起用于治疗以前接受过至少一种其他药物治疗的多发性骨髓瘤患者。也用于治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL一种始于白细胞的癌症)的成人患者，其癌症已

美国食品药品监督管理局（FDA）于2019年6月批准了塞利尼索（Selinexor）的上市需求。加拿大卫生部于2022年6月批准了塞利尼索与硼替佐米和地塞米松的联合使用，用于治疗至少接受过一次既往治疗的成年患者的多发性骨髓瘤（MM）。2020年6月，FDA批准了塞利尼索的一个附加适应症，用于治疗复发