塞利尼索（Selinexor）原研药于2021年通过国家药品监督管理局的批准在国内上市，以塞利尼索片（希维奥/XPOVIO）的名称进行出售。截止到2024年3月，已经了解到塞利尼索也已经通过国家医保局的相关政策进入国家医保，属于乙类医保范畴。因此2024年塞利尼索片被纳入医保了。塞利尼索含有活性物质

塞利尼索（Selinexor）是一种一流的选择性口服核转运抑制剂，已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准与低剂量地塞米松（Dexamethasone）合用于治疗至少接受过四种既往治疗且其疾病对至少两种蛋白酶体抑制剂、两种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成年患

BOSTON试验（NCT03110562）评估了塞利尼索（Selinexor）在多发性骨髓瘤（MM）患者中的应用，发现根据初始不良反应（AEs）调整起始剂量产生了有希望的结果，包括改善疗效、降低AE发生率和提高生活质量。BOSTON试验研究中100mg塞利尼索起始剂量的适当剂量减少与潜在的更长无进展

根据2023年的1/3期XPORT-MF-034试验（NCT04562389）的数据，口服XPO1抑制剂塞利尼索（Selinexor）联合ruxolitinib（鲁索替尼）与可耐受和可管理的不良反应（AE）特征相关，并引发了JAK抑制剂-初治骨髓纤维化患者的临床疗效信号。在对14名患者的评估中，研究

塞利尼索（selinexor）由KaryopharmTherapeutics公司研发生产，于2019年7月3日经美国FDA获批上市，于2022年7月24日正式在中国上市。国内药店售价20mg*16片16000左右，正常一个月需要两盒，一个月大概费用3万多，费用确实比较高。目前这个药也有仿制药，有老挝

塞利尼索（selinexor）是一种靶向药，与硼替佐米和地塞米松联合治疗之前接受过≥1次治疗的多发性骨髓瘤(MM)。适用于患有复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的成年患者，这些患者之前接受过至少4种治疗，并且其疾病对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体无效...

塞利尼索（selinexor）是一种抗肿瘤剂，FDA批准塞利尼索与硼替佐米和地塞米松联合用于治疗已经接受至少一种在先治疗的患有多发性骨髓瘤的成年患者。与地塞米松联合用于治疗患有复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者，所述患者已经接受了至少四种在先疗法，并且其疾病对至少两种蛋白酶体抑制剂、至少两种免疫调

多发性骨髓瘤联合硼替佐米和地塞米松(XVd):塞利尼索（塞利尼索）的推荐剂量为100mg，每周口服一次，与硼替佐米和地塞米松联合使用。多发性骨髓瘤联合地塞米松(Xd):塞利尼索（塞利尼索）的推荐剂量为80mg，每周第1天和第3天与地塞米松联合口服。DLBCL:塞利尼索（selinexor）的推荐剂量

塞利尼索（selinexor）联合地塞米松已显示出对重度预处理多发性骨髓瘤患者的活性。在一项1b/2期研究中，口服塞利尼索与硼替佐米(一种蛋白酶体抑制剂)和地塞米松的组合诱导了高反应率和低外周神经病变率，外周神经病变是硼替佐米的主要剂量限制性毒性。此试验旨在评估每周使用塞利尼索、硼替佐米和地塞米松与

塞利尼索（selinexor）是一种核出口抑制剂，塞利尼索（塞利尼索）是KaryopharmTherapeutics公司研发生产的，于2019年7月3日经美国FDA获批上市，于2022年7月24日塞利尼索正式在中国上市。塞利尼索与硼替佐米和地塞米松联合用于治疗已经接受至少一种在先治疗的患有多发性骨髓