截止到2023年，吡非尼酮（Pirfenidone）原研药已经在国内批准上市，并且通过国家医保局的相关规定进入乙类医保范围，但仅限于符合适应症的患者进行报销，即特发性肺纤维化（IPF），不符合条件的患者只能自费购买此药，具体相关信息咨询当地医保局等地。特发性肺纤维化是一种高度异质性的慢性纤维化型间质

吡非尼酮（Pirfenidone）该药物由全球多家公司开发，包括原始专利持有者Marnac，InterMune(现为罗氏的一部分)、Shionogi和GNIGroup。吡非尼酮来源于吡啶酮，是合成的。它是一种通常用于特发性肺纤维化（IPF）病例的抗纤维化和抗炎剂。吡非尼酮减少转化生长因子-β1（TG

吡非尼酮（Pirfenidone）可制成含267mg吡非尼酮的胶囊，最近又制成含267、534或801mg吡非尼酮的生物等效片剂。这两种制剂均可治疗特发性肺纤维化（IPF），其中吡非尼酮通常可降低轻度至中度特发性肺纤维化患者的用力肺活量下降率，同时延长无进展生存期并降低特发性肺纤维化相关和全因死亡率

新冠肺炎急性后遗症（PASC）引起的主要关注之一是肺纤维化的发展，这是一种目前缺乏批准的药物治疗的疾病。在一项开放标签研究中，研究人员试图评估吡非尼酮（Pirfenidone）缓释制剂（PR-PFD）对PASC相关肺纤维化患者的安全性和潜在临床疗效。诊断为PASC肺纤维化的患者接受了1800mg/天

在特发性肺纤维化患者（IPF）中，尼达尼布（Nintedanib）联合吡非尼酮（Pirfenidone）治疗导致的不良事件发生率与单药治疗相似。然而，根据研究人员的说法，尼达尼布和吡非尼酮（两者都是具有不同药效学的抗纤维化药物）一起使用会增加因不良事件而停止治疗的比率。在两项研究中，联合用药似乎也能

LYT-100（地吡非尼酮deupirfenidone）正被用于治疗炎症和纤维化，包括特发性肺纤维化（IPF）。它是吡非尼酮（Pirfenidone）的氘代形式，旨在保留吡非尼酮的有益药理学和经临床验证的疗效，并具有高度分化的药代动力学（PK）特征。在400多名患者中进行的多项临床研究表明，这种药代

尼达尼布（Nintedanib）是一种靶向生长因子途径的酪氨酸激酶抑制剂，而吡非尼酮（Pirfenidone）是一种抗炎和抗纤维化的药物，可以抑制胶原蛋白的合成，减少成纤维细胞的增殖，这两种药物已被证明可以减缓用力肺活量(FVC)的下降，减少急性加重，并减少因呼吸事件住院的人数。目前的研究表明，两种

尼达尼布（Nintedanib）用于治疗肺纤维化、系统性硬化症相关的间质性肺病。尼达尼布和吡非尼酮是目前仅有的两种适用于该病症的疾病缓解疗法，尼达尼布被用作诊断后的一线治疗，减缓肺功能的逐渐丧失。在现实生活中，尼达尼布和吡非尼酮这两种药物在减少24个月用力肺活量下降和弥散肺活量方面都是有效的。与联合

尼达尼布（Nintedanib）和吡非尼酮（Pirfenidone）这两种药物已被证明可以减缓用力肺活量(FVC)的下降，减少急性加重，并减少因呼吸事件住院的人数。吡非尼酮是一种抗炎和抗纤维化的药物，可以抑制胶原蛋白的合成，减少成纤维细胞的增殖，而尼达尼布是一种靶向生长因子途径的酪氨酸激酶抑制剂。这

吡非尼酮（Pirfenidone）已经在国内批准上市，商品名称为艾斯瑞，已经进入乙类医保范围，仅限于特发性肺纤维化的患者，不同地区的报销比例不同，报销后的价格可能存在差异，北京康蒂尼药厂生产的规格100mg*54粒每盒的价格在500人民币左右，国内的药房或医院等地可能会有此药的出售。在海外也有其他国