帕妥珠单抗（Pertuzumab）的初始剂量为840mg，静脉输注60分钟，随后每3周静脉输注420mg，持续30-60分钟。当与帕妥珠单抗一起给药时，曲妥珠单抗的推荐初始剂量为8mg/kg，静脉输注90分钟，随后每3周静脉输注6mg/kg，持续30-90分钟。曲妥珠单抗透明质酸酶-oysk的推荐初

在转移性乳腺癌的帕妥珠单抗（Pertuzumab）和其他药物联合治疗的临床试验中，如曲妥珠单抗、多西他赛等，超过一半的服用者出现的副作用包括腹泻、脱发和中性粒细胞减少；超过10％的人经历了伴有发热的中性粒细胞减少和白细胞减少。经上市后，患者中有可能发生肿瘤溶解综合征（TLS）的病例。一些患者停用多西

帕妥珠单抗（Pertuzumab）是一种结合HER2胞外二聚化结构域II的重组人源化单克隆抗体，最近被批准用于HER2阳性早期乳腺癌的辅助治疗和新辅助治疗。人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌是由HER2蛋白过度表达导致的乳腺癌的独特亚型。由于帕妥珠单抗和曲妥珠单抗与HER2的细胞外二聚化结

患者在使用帕妥珠单抗（Pertuzumab）治疗期间，需要注意左心室功能障碍、输液相关反应、过敏反应、胚胎-胎儿毒性等事件的发生，如果出现不适，应及时告知医生。1、左心室功能障碍（LVEF）：帕妥珠单抗可导致亚临床和临床心力衰竭，表现为LVEF和充血性心力衰竭降低。据报道，包括帕妥珠单抗在内的阻断H

一、通用名称：帕妥珠单抗商品名称：Perjeta全部名称：帕捷特、Pertuzumab、帕妥珠单抗二、适应症：1、转移性乳腺癌（MBC）：帕妥珠单抗（Pertuzumab）适用于与曲妥珠单抗和多西他赛联合使用，用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者，这些患者之前未接受抗HER2治疗或转移性疾病化疗。2

2012年，美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准帕妥珠单抗（Pertuzumab）与多西他赛和另一种HER2靶向单克隆抗体曲妥珠单抗一起用于治疗转移性HER2阳性乳腺癌。它的适应症已经扩展到包括在高复发风险的HER2阳性乳腺癌的治疗中作为新辅助疗法和辅助疗法，但截至2016年，这种用途没有显示出

帕妥珠单抗（Pertuzumab）在一项主要研究中进行了研究，该研究涉及808名先前未经治疗的HER2阳性转移性乳腺癌成年人。当与其他癌症药物(曲妥珠单抗和多西他赛)一起给药时，将帕妥珠单抗的效果与安慰剂(虚拟治疗)进行比较。患者接受治疗，直到他们的疾病恶化或治疗的副作用变得无法控制，接受帕妥珠单抗

帕妥珠单抗（Pertuzumab）是一种重组人源化单克隆抗体，可以靶向人类表皮生长因子受体2蛋白(HER2)的胞外二聚化结构域，它是抗肿瘤药的一种，可以用于与其他抗肿瘤药联合治疗HER2阳性转移性乳腺癌，经批准上市后以商品名Perjeta进行出售。帕妥珠单抗可以与曲妥珠单抗和多西他赛联合进行静脉给药