美国食品药品监督管理局（FDA）已批准OncoMateMSIDx分析系统作为微卫星稳定（MSS）中帕博利珠单抗（pembrolizumab）加仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvatinib）的伴随诊断，定义为非微卫星不稳定性高（MSI-H）的子宫内膜癌，这是朝着精确治疗策略迈出的关键一步。使用基于荧光多重

根据2025年提交的2期PLUME试验（NCT05282901）的结果，帕博利珠单抗（pembrolizumab）-Keytruda和仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvatinib）的组合在HLA-A*02:01阴性和阳性的葡萄膜黑色素瘤（眼部）患者中引起了有希望的无进展生存期（PFS）结果，安全性可控。

根据2025年ESMO大会上提交的1/2期KEYMAKER-U03试验（NCT04626479）的子研究3A的结果，与多种其他基于帕博利珠单抗（pembrolizumab）的三联疗法相比，使用贝组替凡（Welireg）联合帕博利珠单抗和仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvatinib）治疗晚期透明细胞肾细胞

KEYNOTE-775研究系统性证实了仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvatinib）联合帕博利珠单抗在晚期子宫内膜癌治疗中的广泛疗效，为这一疾病领域带来了具有里程碑意义的循证依据。该研究不仅明确了该联合方案在总体人群中的生存获益，也进一步证明了其疗效可覆盖不同分子亚型的子宫内膜癌患者，对临床实践产生了深

在肿瘤免疫治疗快速发展的大背景下，PD-1抑制剂成为全球关注的核心治疗方向。西米普利单抗（Cemiplimab）与帕博利珠单抗（Pembrolizumab）作为同类机制药物，却在适应症布局、靶点特点和使用场景上展现出明显差异，患者在选择时常会困惑“这两种药是否差不多？”事实上，它们虽然同属PD-1抑

根据2025肾脏癌症研究峰会上提供的数据，一线帕博利珠单抗（pembrolizumab）/仑伐替尼（Lenvatinib）继续在晚期非透明细胞肾细胞癌（RCC）患者中产生持久的抗肿瘤活性，并带来令人鼓舞的生存结果。在所有接受帕博利珠单抗/乐伐替尼治疗的可评估患者中（n=152），总体反应率（ORR）

阿达格拉西布与帕博利珠单抗联合用于KRASG12C突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗，近年的多项研究给出了积极信号。KRYSTAL-7研究作为关键的Ⅱ期/Ⅲ期项目，在既往未经系统治疗的人群中显示出较高的缓解率与较持久的疾病控制。在最新会议与期刊摘要更新中，该联合方案在意向治疗人群中取得接近五至六成的客观

近年来，免疫检查点抑制剂在肿瘤治疗中的应用逐渐成熟，其中度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）和帕博利珠单抗（Pembrolizumab，商品名可瑞达）都属于PD-1/PD-L1通路相关药物，但两者在作用机制、适应症范围、临床应用策略及市场布局上存在差异。对于患者和医生来说，深入理解这两款药物

根据在2025年提交的KRYSTAL-7期试验（NCT04613596）的数据，在帕博利珠单抗（pembrolizumab）中添加阿达格拉西布（Adagrasib）对KRASG12C突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者产生了疗效和生存信号。根据研究者的评估，所有患者的总体反应率（ORR）为44%（9

根据2025年美国泌尿外科协会年会上发表的回顾性分析结果，卡博替尼（Cabozantinib）加纳武利尤单抗（nivolumab）与仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvatinib）加帕博利珠单抗（Pembrolizumab）作为晚期肾癌（RCC）的一线治疗对方案选择产生了适度的见解。在该研究的有效人群（n