根据开发商EliLillyCanada的新闻稿，匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）-Jaypirca已获得加拿大批准，作为治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成年患者的单一疗法，这些患者之前接受过2种或多种系统治疗，包括布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，或接受过2项或多种系统疗法，包

根据开发商Ipsen的一份新闻稿，他泽司他（Tazemetostat）-Tazverik已被自愿撤回作为所有批准适应症的治疗药物，包括滤泡性淋巴瘤（FL；非霍奇金淋巴瘤）以及上皮样肉瘤（ES；软组织肉瘤）。值得注意的是，撤回该药物的决定是基于1b/3期SYMPHONY-1试验（NCT04224493

2025年12月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准匹妥布替尼/吡托布鲁替尼/捷帕力（Jaypirca，通用名：pirtobrutinib）用于治疗既往接受过共价BTK抑制剂治疗的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者。该药由EliLillyandCo

匹妥布替尼/吡托布鲁替尼（pirtobrutinib）是一种新一代非共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，主要用于治疗慢性淋巴瘤（CLL）及其他B细胞淋巴瘤。该药物的开发背景源于患者在长期使用第一代共价BTK抑制剂如伊布替尼、阿卡替尼后出现耐药或不耐受的临床需求。传统BTK抑制剂与BTK蛋白的C48

匹妥布替尼/吡托布鲁替尼（pirtobrutinib）是一种新一代高选择性、非共价结合的BTK抑制剂，近年来在多种B细胞来源的淋巴瘤治疗中受到高度关注。与传统共价型BTK抑制剂不同，匹妥布替尼能够在BTK发生C481位点突变后仍保持抑制活性，这一特性使其在既往接受过伊布替尼、阿卡替尼等治疗并出现耐药

根据发表的一项2期研究（NCT04404088）的数据，一线阿可替尼（Acalabrutinib）联合来那度胺（Lenalidomide）和利妥昔单抗（Rituximab）治疗晚期高肿瘤负荷滤泡性淋巴瘤（非霍奇金淋巴瘤）患者是安全有效的。在43个月的中位随访中（95%CI，41-47），接受三联治疗

2025年12月4日，食品药品监督管理局（FDA）批准了利索卡布他根（Lisocabtagenemaraleucel）用于治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤（MZL；非霍奇金淋巴瘤）的成年人。此批准适用于那些至少接受过两种系统治疗的患者，标志着这一新疗法为难治性淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。利索卡布他根的

伊布替尼/依鲁替尼（Ibrutinib）是一种口服BTK抑制剂，已在全球范围内广泛应用于慢性淋巴细胞白血病和多种B细胞淋巴瘤。它的主要机制是阻断B细胞受体信号通路，从而抑制恶性细胞的增殖和生存。很多研究和临床经验表明，伊布替尼能够显著延缓疾病进展，提高无进展生存期。患者在治疗过程中可能会逐渐感觉到淋

与安慰剂加亮丙瑞林相比，恩扎卢胺/恩杂鲁胺（Enzalutamide），联合亮丙瑞利对非代谢激素敏感性前列腺癌癌症（nmHSPC；也称为非代谢去势敏感性前列腺癌症[nmCSPC]）患者的总生存率（OS）有统计学显著和临床意义的改善，这些患者具有高转移风险的高风险生物化学复发，符合EMBARK3期试验

塞利尼索（Selinexor）是一种口服选择性核输出抑制剂（SelectiveInhibitorofNuclearExport,SINE），通过抑制核输出蛋白XPO1（Exportin-1），阻止肿瘤抑制蛋白（如p53、p21）从细胞核转运到胞质，从而增强其抗肿瘤作用。在非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者