他泽司他与维奈克拉联合治疗滤泡性淋巴瘤处于临床前和早期临床研究阶段，目前证据有限，不推荐常规联合使用。两种药物的作用机制互补：他泽司他抑制EZH2，恢复抑癌基因表达；维奈克拉抑制BCL-2，诱导肿瘤细胞凋亡。一项2025年发表的体外研究显示，联合用药在EZH2突变的滤泡性淋巴瘤细胞系中产生了协同抗增

他泽司他可以用于EZH2野生型的滤泡性淋巴瘤患者，但疗效明显低于突变型患者，需要权衡利弊。关键性II期临床试验数据显示，EZH2突变型患者的客观缓解率为69%，而EZH2野生型患者的客观缓解率仅为31%，中位无进展生存期从13.8个月降至5.5个月[citation:6]。因此，他泽司他虽然在野生型

服用他泽司他期间，最需要密切监测的血常规指标是血小板计数和中性粒细胞绝对值。临床研究显示，约11%的患者会出现3级或4级的血小板减少症，中位发生时间约为治疗开始后的8周。血小板低于50×10^9/L时，患者自发出血风险显著增加，可能出现皮肤瘀斑、牙龈出血或鼻衄。此外，该药还可能导致贫血（血红蛋白低于

塞利尼索（Selinexor）近年来在复发或难治性淋巴瘤领域受到越来越多关注，尤其是在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL；非霍奇金淋巴瘤）后线治疗中，已经成为国际血液肿瘤治疗中的一种新选择。对于部分经历多次化疗后复发、无法耐受强化移植，或者缺乏CAR-T治疗条件的患者来说，塞利尼索的出现增加了新的治疗

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种针对NTRK基因融合的广谱靶向药，其适应症设计并不局限于单一肿瘤类型，而是基于“分子异常驱动”原则。因此，理论上只要存在TRK融合突变，就可能成为其治疗对象，这也使其在淋巴瘤领域存在一定探索空间。一、作用机制决定其“跨肿瘤类型”潜力拉罗替尼通过抑制TRKA

2026年2月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准阿可替尼/阿卡替尼（acalabrutinib，商品名Calquence，AstraZeneca生产）联合维奈克拉/维奈托克（venetoclax，商品名Venclexta，AbbVie与Genentech联合开发）用于治疗成人慢性淋巴细

伊布替尼（亿珂）（Ibrutinib）是一种口服BTK抑制剂，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）、华氏巨球蛋白血症（WM）以及边缘区淋巴瘤（MZL）等多种B细胞恶性肿瘤。该药的上市标志着淋巴瘤靶向治疗进入了新时代。1、治疗淋巴瘤的效果伊布替尼

他泽司他（Tazemetostat）是首批获得FDA批准的口服EZH2抑制剂，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL；非霍奇金淋巴瘤）患者。EZH2是一种组蛋白甲基转移酶，在某些淋巴瘤中高度活跃，通过沉默抑癌基因促进肿瘤生长。Tazemetostat可选择性抑制EZH2活性，从而恢复抑癌基因表达，控

阿可替尼（Acalabrutinib），商品名康可期（Calquence），是一种高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由AcertaPharma公司研发。该药物于2017年获美国FDA批准上市，用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL），随后又获批用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SL

美国食品药品监督管理局（FDA）他泽司他（Tazemetostat）治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL；非霍奇金淋巴瘤）以及上皮样肉瘤（ES；软组织肉瘤）患者的适应症由该药物的开发商Ipsen自愿撤回。在一份声明中，Ipsen指出，撤回他泽司他的决定立即生效，适用于所有批准的适应症。具体来说，他泽司