塞利尼索（Selinexor）是全球首款口服选择性核输出抑制剂（SINE），在淋巴瘤治疗领域展现出独特价值。其作用机制是通过抑制XPO1蛋白，阻断肿瘤细胞内多种促癌蛋白的核输出，诱导肿瘤细胞凋亡。临床研究显示，塞利尼索对于复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤等淋巴瘤类型有一定疗效，部分患者单药使用即可

2024年4月，罗氏公司宣布其创新型双特异性抗体药物格菲妥单抗（Glofitamab，商品名Columvi）获得欧盟委员会正式批准，联合化疗药物用于治疗不适合接受自体干细胞移植（ASCT）的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。这一审批不仅为患者提供了全新治疗路径，也成为欧洲首个获

欧洲药品管理局（EMA）发布了一项积极意见，建议批准阿可替尼/阿卡替尼（Acalabrutinib）与苯达莫司汀和利妥昔单抗（rituximab；BR）联合治疗先前未经治疗的套细胞淋巴瘤（MCL；非霍金）成年患者，这些患者不适合自体干细胞移植（ASCT）。该建议得到了ECHO3期试验（NCT0297

塞利尼索（Selinexor）是一种选择性核输出抑制剂（SINE类药物），通过阻断核输出蛋白XPO1的功能，从而抑制多种癌症相关蛋白的异常定位与降解，恢复肿瘤抑制因子的正常作用。该机制使塞利尼索在多种血液系统恶性肿瘤中表现出广泛的抗癌潜力，尤其在难治性或复发性淋巴瘤治疗中显示出积极效果。目前，塞利尼

贝林司他（belinostat，原名PXD-101）作为治疗复发或对标准治疗无效的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的药物，在癌症治疗领域备受关注。淋巴瘤作为血液癌症，因淋巴细胞不受控增殖形成肿瘤，存在多种类型，其治疗一直是医学难题。贝林司他属于组蛋白去乙酰化酶抑制剂。组蛋白去乙酰化酶在细胞中具有多种功能

他泽司他（Tazemetostat）在治疗滤泡性淋巴瘤患者中显示出良好的效果，尤其是在那些已经接受过多次治疗但无明显疗效的患者中。滤泡性淋巴瘤是一种罕见且侵袭性强的软组织肿瘤，传统治疗手段常常效果有限。而他泽司他通过靶向抑制EZH2，能够有效阻止肿瘤细胞的增殖和转移。临床试验表明，他泽司他能够为部分

他泽司他（Tazemetostat）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的有条件批准，用于治疗已接受2种或多种先前全身治疗的复发或难治性EZH2突变滤泡性淋巴瘤（非霍奇金淋巴瘤）成年患者。这一监管决定得到了在中国进行的多中心、开放标签、2期Bridging研究（NCT05467943）的结果以及

美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了艾可瑞妥单抗（商品名：Epkinly）用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤（FL）。这一里程碑式的批准，为那些在传统治疗方案中屡遭挫折的淋巴瘤患者带来了新的希望。艾可瑞妥单抗是一款创新的CD3/CD20双特异性抗体药物，由艾伯

EPKINLY（艾可瑞妥单抗）是一种CD3/CD20双特异性抗体药物，其独特之处在于能够同时靶向T细胞上的CD3受体和B细胞淋巴瘤细胞上的CD20抗原。这种双重靶向机制使得EPKINLY能够精准地引导T细胞攻击并清除CD20阳性的淋巴瘤细胞，从而实现对肿瘤的有效控制。在临床研究中，EPKINLY展现

2023年1月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了pirtobrutinib（商品名Jaypirca）用于治疗经过至少两种系统治疗（包括BTK抑制剂）后复发或难治的套细胞淋巴瘤。该药物的疗效在BRUIN试验中得到了评估。BRUIN是一项开放标签、多中心、单组的吡托布替尼单药治疗研究，纳